【摘要】：目的探討厄洛替尼和山奈酚對表皮生長因子受體酪氨酸激酶(EGFR-TPK)的抑制作用,并闡明兩者誘導卵巢癌細胞凋亡的協(xié)同作用機制。方法在EGFR-TPK、SKOV-3人卵巢癌細胞株中加入不同濃度(0.1、0.5、1.0、2.5、5.0 mg/m L)山奈酚與厄洛替尼,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)測定山奈酚和厄洛替尼對EGFR-TPK的抑制作用,四甲基偶氮唑鹽(MTT)法測定山奈酚和厄洛替尼對SKOV-3人卵巢癌細胞株生長的抑制作用和協(xié)同效應,酶標儀法檢測山奈酚和厄洛替尼對細胞凋亡蛋白caspase-3活性的影響。結果山奈酚和厄洛替尼對EGFR-TPK的半抑制率(IC50)分別為(2.33±0.32)和(1.75±0.18)mg/m L,差異無統(tǒng)計學意義(P0.05);與空白對照組比較,0.1、0.5、1.0、2.5、5.0 mg/m L山奈酚和厄洛替尼組腫瘤細胞轉(zhuǎn)移數(shù)量均減少,差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05);山奈酚和厄洛替尼協(xié)同能力檢測結果顯示,0.5 mg/m L厄洛替尼與0.5、2.5和5.0 mg/m L山奈酚聯(lián)合使用對抑制SKOV-3人卵巢癌細胞生長均具有協(xié)同效應,2.5和5.0 mg/m L厄洛替尼與0.5、2.5和5.0 mg/m L山奈酚聯(lián)合使用對抑制SKOV-3人卵巢癌細胞生長均具有加和效應。結論山奈酚聯(lián)合厄洛替尼能夠誘導SKOV-3人卵巢癌細胞的凋亡,并對SKOV-3人卵巢癌細胞轉(zhuǎn)移起到抑制作用。
【作者單位】： 濰坊市益都中心醫(yī)院藥學部;
【分類號】：R737.31

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：2551460