【摘要】：目的觀察丁酸鈉聯(lián)合順鉑對卵巢透明細(xì)胞癌ES-2細(xì)胞活性及增殖的影響。方法將對數(shù)生長期的卵巢透明細(xì)胞癌ES-2細(xì)胞隨機(jī)分為觀察組和對照組。觀察組分別加入1、2、4、6 mmol/L的丁酸鈉和5μg/m L順鉑,對照組分別加入與觀察組相同濃度的丁酸鈉。采用MMT法檢測兩組細(xì)胞活性,Western blotting法檢測兩組凋亡蛋白(c-PAPP、c-Caspase-3)和增殖蛋白(ERK、p-ERK)相對表達(dá)量。結(jié)果觀察組加入1、2、4、6 mmol/L丁酸鈉和順鉑細(xì)胞活性分別為51%±3%、39%±2%、22%±2%、11%±1%,多組間及組內(nèi)兩兩比較,P均0.05;對照組加入1、2、4、6 mmol/L丁酸鈉細(xì)胞活性分別為88%±4%、76%±3%、69%±2%、54%±2%,多組間及組內(nèi)兩兩比較,P均0.05;兩組加入相同濃度丁酸鈉細(xì)胞活性比較,P均0.05。隨著丁酸鈉濃度增加,兩組凋亡蛋白cPAPP、c-Caspase-3相對表達(dá)量逐漸升高,增殖蛋白ERK、p-ERK相對表達(dá)量逐漸降低。與對照組同濃度丁酸鈉比較,觀察組1、2、4、6 mmol/L丁酸鈉和順鉑c-PAPP、c-Caspase-3蛋白表達(dá)均升高,1、6 mmol/L丁酸鈉和順鉑ERK、pERK蛋白表達(dá)均降低;兩組比較,P均0.05。結(jié)論丁酸鈉聯(lián)合順鉑可降低卵巢透明細(xì)胞癌ES-2細(xì)胞活性,抑制其增殖、促進(jìn)其凋亡;丁酸鈉濃度越高,上述作用越明顯。
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金青年基金資助項目(81201816) 首都醫(yī)科大學(xué)臨床基礎(chǔ)合作研究基金資助項目(15JL33) 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院院啟動基金資助項目(yyqdkt2014-12)
【分類號】：R737.31

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本文編號：2543263