產(chǎn)前診斷中胎兒性染色體異常及臨床分析
發(fā)布時(shí)間:2019-09-02 20:01
【摘要】:目的 探討不同介入性產(chǎn)前診斷指征與胎兒性染色體異常之間的關(guān)系。方法 對(duì)14 680例行介入性產(chǎn)前診斷的孕婦制備胎兒染色體,分析胎兒性染色體異常與產(chǎn)前診斷指征的相關(guān)性。結(jié)果 檢出胎兒性染色體異常118例(0.80%),其中數(shù)目異常45例(38.14%,45/118),包括47,XXX 16例,45,X 14例,47,XXY 8例,47,XYY 7例;結(jié)構(gòu)異常36例(30.51%,36/118),包括臂間倒位27例,易位2例,X長(zhǎng)臂缺失2例,i(Xp)2例,i(Xq)及Yp+各1例;嵌合體37例(31.36%,37/118)。118例中,產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)50例,高齡38例,不良孕產(chǎn)史6例,超聲異常28例,其中6例合并以上指征≥2個(gè)。結(jié)論 各種介入性產(chǎn)前診斷指征對(duì)胎兒性染色體異常的檢出均有重要價(jià)值。
【作者單位】: 福建省婦幼保健院福建省產(chǎn)前診斷中心;
【分類(lèi)號(hào)】:R596.1;;R714.15;;R714.55
【作者單位】: 福建省婦幼保健院福建省產(chǎn)前診斷中心;
【分類(lèi)號(hào)】:R596.1;;R714.15;;R714.55
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1 吳sダ,
本文編號(hào):2531140
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