【摘要】：目的:通過體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)及子宮內(nèi)膜異位癥動(dòng)物模型研究磷酸酶基因(PTEN)蛋白對子宮內(nèi)膜異位癥(EMs)血管生成的影響。方法:利用慢病毒載體分別在原代子宮內(nèi)膜細(xì)胞中過表達(dá)和靜默PTEN表達(dá)。Matrigel膠三維培養(yǎng)觀察不同PTEN表達(dá)組細(xì)胞血管生長擬態(tài)。利用SCID鼠構(gòu)建人鼠嵌合子宮內(nèi)膜異位癥模型,HE及免疫組化技術(shù)檢測不同PTEN表達(dá)組人鼠嵌合子宮內(nèi)膜異位癥模型小鼠異位內(nèi)膜組織的病理改變及VEGF蛋白表達(dá)。結(jié)果:與PTEN高表達(dá)組相比,PTEN低表達(dá)組的子宮內(nèi)膜細(xì)胞更易在Matrigel膠上形成血管擬態(tài),血管生成明顯增加;PTEN低表達(dá)的子宮內(nèi)膜組織更易在SCID小鼠體內(nèi)形成異位病灶,VEGF表達(dá)相對較高。結(jié)論:PTEN通過調(diào)節(jié)血管生成對EMs的發(fā)生發(fā)展有一定的抑制作用,推測PTEN基因有用于治療EMs的可能。
[Abstract]:Aim: to study the effect of phosphatase gene (PTEN) protein on angiogenesis of (EMs) in endometriosis by cell experiment in vitro and animal model of endometriosis. Methods: lentiviral vector was used to over-express and silent PTEN expression in primary endometrial cells, and the vascular growth mimicry of different PTEN expression groups was observed in three-dimensional culture with Matrigel gel. The human mouse chimeric endometriosis model was established by SCID mice. The pathological changes and VEGF protein expression of human mouse chimeric endometriosis model mice with different PTEN expression groups were detected by HE and immunohistochemistry. Results: compared with the high expression group of PTEN, the endometrial cells in the low expression group of PTEN were more likely to form vascular mimicry on Matrigel glue, and the angiogenesis was significantly increased. The endometrial tissue with low expression of PTEN was more likely to form ectopic lesions in SCID mice, and the expression of VEGF was relatively high. Conclusion: PTEN may inhibit the occurrence and development of EMs by regulating angiogenesis, suggesting that PTEN gene may be used in the treatment of EMs.
【作者單位】： 南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京婦幼保健院婦科;
【基金】：南京市醫(yī)學(xué)科技發(fā)展基金項(xiàng)目(No:YKK12104) 南京醫(yī)科大學(xué)科技發(fā)展基金項(xiàng)目(No:2011NJMU213)
【分類號】：R711.71

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本文編號：2462634