【摘要】：目的:研究胎兒心肌致密化不全心肌病(ventricular non-compaction cardiomyopathy,NCCM)的產(chǎn)前超聲心動圖診斷及其病理特征和心肌超微結(jié)構(gòu)的特點。方法:2004年到2013年產(chǎn)前超聲診斷9例胎兒NCCM,觀察其產(chǎn)前超聲心動圖表現(xiàn),與產(chǎn)后超聲心動圖或尸體解剖進行對比,并取心肌組織進行病理檢查,觀察NCCM心肌超微結(jié)構(gòu)特點。結(jié)果:NCCM心肌的超聲心動圖表現(xiàn)為異常粗大的肌小梁、肌小梁隱窩和心肌非致密層厚度/致密層厚度≥2。產(chǎn)前超聲心動圖診斷9例胎兒NCCM中,6例累及左心室,2例累及雙心室,1例累及右心室。其中2例胎兒繼續(xù)妊娠至分娩,并經(jīng)產(chǎn)后超聲心動圖證實,其他7例均選擇終止妊娠并經(jīng)尸體解剖病理證實,心肌組織活檢顯示NCCM心肌的線粒體和肌小節(jié)發(fā)育不良、心肌纖維化。結(jié)論:通過產(chǎn)前超聲心動圖診斷NCCM是可行的。胎兒NCCM可以累及左心室、右心室或兩個心室。NCCM心肌的線粒體和肌小節(jié)成熟度低并伴有心肌纖維化。
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【作者單位】： 中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院超聲科;南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院超聲科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81271593) 湖南省科技計劃項目(2014FJ3005,2012SK3244)~~
【分類號】：R714.5

【共引文獻(xiàn)】

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1 李sチ，

本文編號：2458853