【摘要】：目的:探討樟腦磺啞嗪對人宮頸癌HeLa細胞凋亡的誘導(dǎo)作用及其機制。方法:人宮頸癌HeLa細胞分為對照組和不濃度樟腦啞嗪組,分別以濃度為0、0.5、1.0、5.0和10.0μmol·L~(-1)樟腦磺啞嗪處理,24h后MTT法檢測各組HeLa細胞存活率和增殖抑制率。人宮頸癌HeLa細胞分為0、0.5、1.0和5.0μmol·L~(-1)樟腦磺啞嗪組,12h后倒置顯微鏡下觀察各組HeLa細胞形態(tài)表現(xiàn),Hoechst 33258染色檢測各組HeLa細胞凋亡形態(tài)表現(xiàn),Western blotting法檢測HeLa細胞中凋亡相關(guān)蛋白Bax和Bcl-2相對表達水平。結(jié)果:MTT法檢測,與對照組(0μmol·L~(-1))比較,0.5,1.0,5.0和10.0μmol·L~(-1)樟腦磺啞嗪組HeLa細胞存活率降低(P0.05或P0.01),增殖抑制率升高(P0.05或P0.01);樟腦磺啞嗪對HeLa細胞的半數(shù)抑制濃度(IC50)為2.6μmol·L~(-1)。對照組(0μmol·L~(-1)樟腦磺啞嗪組)細胞生長狀態(tài)良好,0.5、1.0和5.0μmol·L~(-1)樟腦磺啞嗪組HeLa細胞的體積明顯縮小,細胞間連接消失;Hoechst 33258染色,樟腦磺啞嗪處理的細胞出現(xiàn)明顯的染色增加。Western blotting法檢測,與對照組(0μmol·L~(-1)樟腦磺啞嗪組)比較,0.5、1.0和5.0μmol·L~(-1)樟腦磺啞嗪組HeLa細胞中Bcl-2蛋白相對表達水平明顯降低(P0.05或P0.01),Bax蛋白相對表達水平明顯升高(P0.05或P0.01)。結(jié)論:樟腦磺啞嗪可有效抑制體外培養(yǎng)的宮頸癌HeLa細胞的增殖,誘導(dǎo)HeLa細胞凋亡。
[Abstract]:Aim: to investigate the inducing effect of camphor sulfamethazine on apoptosis of human cervical cancer HeLa cells and its mechanism. Methods: human cervical cancer HeLa cells were divided into two groups: control group and control group. The cells were treated with 0.5 渭 mol L ~ (-1) and 1.0 渭 mol L ~ (-1) camphor sulfamethazine respectively. The survival rate and proliferation inhibition rate of HeLa cells in each group were detected by MTT assay 24 hours later. Human cervical cancer HeLa cells were divided into 0 0. 5 渭 mol L ~ (-1) and 0 渭 mol L ~ (-1) camphor sulfamburazine groups. The morphologic features of HeLa cells in each group were observed under inverted microscope 12 h later, and apoptosis of HeLa cells in each group was detected by Hoechst 33258 staining. The relative expression of apoptosis-related proteins (Bax and Bcl-2) in HeLa cells was detected by Western blotting assay. Results: compared with the control group (0 渭 mol L ~ (-1), the survival rate of HeLa cells in the 0.5 渭 mol L ~ (-1) and 0.5 渭 mol L ~ (-1) groups was significantly lower than that in the control group (P0.05 or P0.01). The inhibitory rate of proliferation was increased (P0.05 or P0.01). The half inhibitory concentration (IC50) of camphor sulfamazine on HeLa cells was 2.6 渭 mol L ~ (-1). In the control group (0 渭 mol L ~ (-1) camphor sulfamethazine group), the growth state of the cells was good, and the volume of HeLa cells in 0.5 渭 mol L ~ (-1) and 5.0 渭 mol L ~ (-1) camphor sulfamethazine group was significantly reduced, and the intercellular junctions disappeared. In Hoechst 33258 staining, the cells treated with camphor sulfamethazine increased. Western blotting detection, compared with the control group (0 渭 mol L ~ (-1) camphor sulfambuzine group), and compared with the control group (0 渭 mol L ~ (-1) camphor sulfamburazine group). The relative expression of Bcl-2 protein in HeLa cells of 0.5 渭 mol L ~ (-1) and 5.0 渭 mol L ~ (-1) was significantly decreased (P0.05 or P0.01), Bax protein relative expression level was significantly increased (P0.05 or P0.01). Conclusion: camphor sulfamazine can effectively inhibit the proliferation of cervical cancer HeLa cells in vitro and induce apoptosis of HeLa cells.
【作者單位】： 北華大學(xué)附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科;吉林醫(yī)藥學(xué)院生物化學(xué)教研室;
【基金】：吉林省教育廳“十二五”科學(xué)技術(shù)研究項目資助課題(2015-171)
【分類號】：R737.33

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本文編號：2412480