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凋亡、壞死合體滋養(yǎng)細胞微粒對內(nèi)皮細胞增殖與凋亡的影響

發(fā)布時間:2018-11-20 13:39
【摘要】:目的:探討凋亡、壞死合體滋養(yǎng)細胞微粒對人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVECs)增殖、凋亡的影響。方法:培養(yǎng)原代HUVECs,物理方法誘導(dǎo)滋養(yǎng)細胞凋亡、壞死。采用三步超速離心法制備凋亡合體滋養(yǎng)細胞微粒(a STBM)、壞死合體滋養(yǎng)細胞微粒(n STBM)(實驗組),同時制備RBC膜(對照組),并檢測胎盤堿性磷酸酶(PLAP)含量。將不同濃度(20、80、320μg/ml)a STBM、n STBM和RBC膜分別與HUVECs共同孵育4、16、32h。采用MTT法檢測細胞增殖抑制率,采用流式細胞儀AV-PI雙標記觀察細胞凋亡情況。結(jié)果:(1)80μg/ml a STBM組作用4、16、32h時的細胞增殖抑制率分別為29.19±0.47、44.73±0.69、54.01±1.61;80μg/ml n STBM組作用4、16、32h的細胞增殖抑制率分別為57.15±0.70、64.35±0.89、71.67±0.63。a STBM、n STBM均能明顯抑制HUVEC增殖,抑制作用呈濃度時間依賴性;n STBM對HUVECs的增殖抑制性明顯高于a STBM,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.001)。RBC膜處理組對HUVECs增殖無明顯影響,與空白組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。(2)80μg/ml a STBM組的細胞早期凋亡率、晚期凋亡-壞死率分別為29.05%和7.46%。80μg/ml n STBM組分別為15.93%和30.31%。RBC膜處理組對HUVECs的凋亡無明顯影響,與空白對照組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。a STBM、n STBM組均能引起HUVECs凋亡,n STBM作用HUVECs的晚期凋亡率高于a STBM組,兩者有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.001)。a STBM主要誘導(dǎo)HUVECs早期凋亡。結(jié)論:a STBM、n STBM對內(nèi)皮細胞有抑制細胞增殖作用,a STBM主要以促進內(nèi)皮細胞早期凋亡為主,而n STBM以內(nèi)皮細胞晚期凋亡為主,n STBM對內(nèi)皮細胞造成的損害強于a STBM。
[Abstract]:Aim: to investigate the effects of apoptosis and necrotic syncytiotrophoblast microparticles on (HUVECs) proliferation and apoptosis in human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). Methods: primary HUVECs, was used to induce the apoptosis and necrosis of trophoblast cells. Apoptosis syncytiotrophoblast microparticles (a STBM),) and syncytiotrophoblastic microparticles (n STBM) () were prepared by three-step ultracentrifugation. Meanwhile, RBC membrane (control group) was prepared, and the content of alkaline phosphatase (PLAP) in placenta was measured. At different concentrations (20 ~ 80320 渭 g/ml) a STBM,n STBM and RBC membrane were incubated with HUVECs for 4 ~ 16 ~ 32 h. The inhibition rate of cell proliferation was detected by MTT assay and apoptosis was observed by flow cytometry AV-PI double labeling. Results: (1) the inhibitory rates of cell proliferation in 80 渭 g/ml a STBM group were 29.19 鹵0.47U 44.73 鹵0.69U 54.01 鹵1.61respectively. The inhibitory rates of cell proliferation in 80 渭 g/ml n STBM group were 57.15 鹵0.7054.35 鹵0.89U 71.67 鹵0.63.a STBM,n STBM, respectively, in a dose-dependent manner. The inhibitory effect of n STBM on HUVECs proliferation was significantly higher than that on a STBM, group (P0. 001). RBC membrane treatment group had no significant effect on HUVECs proliferation. There was no significant difference between the control group and the control group (P0.05). (2). The rate of early apoptosis in 80 渭 g/ml a STBM group was higher than that in the control group. The late apoptosis-necrosis rate was 29.05% and 7.46.80 渭 g/ml n STBM group was 15.93% and 30.31%.RBC membrane treatment group had no significant effect on HUVECs apoptosis, compared with the blank control group. There was no significant difference (P0.05) the late apoptosis rate of HUVECs induced by, n STBM in). A STBM,n STBM group was higher than that in a STBM group (P0.001). A STBM mainly induced early apoptosis of HUVECs. Conclusion: a STBM,n STBM can inhibit the proliferation of endothelial cells., a STBM mainly promotes the early apoptosis of endothelial cells, while n STBM has more damage to endothelial cells than a STBM..
【作者單位】: 昆山市第一人民醫(yī)院婦產(chǎn)科;上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【基金】:上海市第六人民醫(yī)院2010年度院級科研基金資助項目
【分類號】:R714.244

【共引文獻】

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本文編號:2345063

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