【摘要】：目的建立胎兒宮內(nèi)高血糖暴露模型,探討該模型對(duì)新生鼠不成熟肺細(xì)胞凋亡、增殖及肺結(jié)構(gòu)發(fā)育的影響。方法健康SD妊娠大鼠隨機(jī)分成高血糖組(STZ組)和正常妊娠組,每組20只。STZ組:妊娠4.5 d腹腔注射1%鏈脲佐菌素(STZ)溶液40 mg/kg,正常妊娠組則在相同時(shí)點(diǎn)相同條件下注射同體積檸檬酸緩沖液。記錄腹腔注射STZ前,妊娠6.5 d、11.5 d、16.5 d和20.5 d兩組孕鼠尾靜脈隨機(jī)血糖;記錄新生鼠出生當(dāng)天(D0)、第7天(D7)的體質(zhì)量、存活率;測(cè)量新生鼠D0、D7肺質(zhì)量、肺間隔厚度、輻射狀肺泡計(jì)數(shù)、肺細(xì)胞凋亡和增殖情況。結(jié)果注射STZ后,與正常妊娠組相比,STZ組孕鼠各時(shí)點(diǎn)隨機(jī)血糖值顯著增高(P0.05);D0、D7新生鼠存活率降低(P=0.00);D0時(shí)新生鼠體質(zhì)量降低(P0.05)、相對(duì)肺質(zhì)量降低(P0.05)、肺間隔變薄(P0.05),輻射狀肺泡計(jì)數(shù)無(wú)明顯變化。D0時(shí)STZ組肺細(xì)胞凋亡指數(shù)顯著高于正常妊娠組[(11.8±1.1)%比(3.4±0.7)%,P=0.00]。STZ組新生鼠肺細(xì)胞增殖在D0、D7均顯著增加(P0.05)。結(jié)論妊娠4.5 d腹腔注射1%STZ溶液40 mg/kg,可成功建立胎鼠宮內(nèi)高血糖暴露模型。胎鼠高血糖暴露可增加出生當(dāng)天新生鼠死亡率、肺泡細(xì)胞凋亡和增殖,影響肺結(jié)構(gòu)的發(fā)育。
[Abstract]:Objective to establish a fetal model of intrauterine hyperglycemia exposure and to investigate the effects of the model on immature lung cell apoptosis, proliferation and lung structure development in neonatal rats. Methods healthy SD pregnant rats were randomly divided into hyperglycemia group (STZ group) and normal pregnancy group (20 rats in each group). STZ group: intraperitoneal injection of 1% streptozotocin (STZ) solution 40 mg/kg, on day 4.5 of gestation The normal pregnancy group was injected with the same volume citric acid buffer at the same time. The random blood glucose levels of caudal vein of pregnant rats were recorded before intraperitoneal injection of STZ, at 11.5 d of gestation and 20.5 d of gestation, and the body weight and survival rate of newborn rats on day 7 (D7) and day 7 (D0) were recorded. Lung mass, septal thickness, radiation alveolar count, apoptosis and proliferation of lung cells were measured. Results compared with the normal pregnancy group, the random blood glucose value of the pregnant rats in the STZ group was significantly higher than that in the normal pregnancy group (P0.05), the survival rate of D0 / D7 newborn mice was decreased (P0. 00). At D0, the body mass of newborn rats decreased (P0.05), the relative lung mass decreased (P0.05), and the pulmonary septum became thinner (P0.05). The apoptosis index of lung cells in STZ group was significantly higher than that in normal pregnancy group [(11.8 鹵1.1)% vs (3.4 鹵0.7)%, P0.00]. D7 increased significantly (P0.05). Conclusion the intrauterine hyperglycemic exposure model of fetal mice can be successfully established by intraperitoneal injection of 1%STZ solution for 40 mg/kg, on day 4.5 of gestation. Fetal rats exposed to hyperglycemia increased neonatal mortality, alveolar cell apoptosis and proliferation, and affected the development of lung structure.
【作者單位】： 四川大學(xué)華西第二醫(yī)院麻醉科;
【基金】：四川省科技廳支撐計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):2013FZ0005)
【分類號(hào)】：R714.256

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本文編號(hào)：2325517