【摘要】：目的:探究趨化因子CCL28對滋養(yǎng)細胞生物學行為的影響及其調(diào)控機制。方法:分離培養(yǎng)并鑒定原代人早孕蛻膜基質(zhì)細胞(DSCs),ELISA法檢測人DSCs與人正常絨毛膜滋養(yǎng)細胞系HTR8/Svneo的CCL28的分泌。采用噻唑蘭(MTT)、Annexin V-FITC、Transwell方法檢測人工合成的CCL28對HTR8/Svneo細胞的增殖、凋亡及浸潤能力的影響。RT-PCR及明膠酶譜法闡明HTR8/Svneo細胞浸潤功能改變的機制。結(jié)果:HTR8/Svneo細胞與蛻膜基質(zhì)細胞均能分泌CCL28,兩者共培養(yǎng)能促進CCL28的分泌(P0.01)。人工合成的CCL28不影響滋養(yǎng)細胞的增殖(P0.05)和凋亡(P0.05),但能增強細胞的浸潤能力(P0.01),且主要通過受體CCR10介導。RT-PCR與明膠酶譜法提示,CCL28通過提高滋養(yǎng)細胞內(nèi)MMP-2活力來增強其浸潤能力。結(jié)論:CCL28通過與受體CCR10的結(jié)合,以自分泌或旁分泌的方式增強滋養(yǎng)細胞MMP-2活力來促進滋養(yǎng)細胞的浸潤功能。
[Abstract]:Objective: To explore the effect of chemokine CCL28 on the biological behavior of trophoblasts and its regulatory mechanism. Methods: Primary human decidual stromal cells (DSCs) of early pregnancy were isolated, cultured and identified. The secretion of CCL28 from human DSCs and human normal choriotrophoblastic cell line HTR8/Svneo was detected by ELISA. MTT, Annexin V-FITC and Transwell methods were used to detect the secretion of CCL28. The effects of synthetic CCL28 on the proliferation, apoptosis and infiltration of HTR8/Svneo cells were studied by RT-PCR and gelatin zymography. The mechanism of infiltration function of HTR8/Svneo cells was elucidated. Results: Both HTR8/Svneo cells and decidual stromal cells could secrete CCL28, and the co-culture of them could promote the secretion of CCL28 (P 0.01). Cell proliferation (P 0.05) and apoptosis (P 0.05), but it can enhance cell infiltration (P 0.01), and mainly through the receptor CCR10 mediated. RT-PCR and gelatin zymography suggest that CCL28 can enhance the infiltration ability of trophoblasts by increasing the activity of MMP-2. Conclusion: CCL28 can enhance trophoblasts by binding to the receptor CCR10 in the form of autocrine or paracrine. Cell MMP-2 activity promotes the infiltration of trophoblast cells.
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學唐都醫(yī)院婦產(chǎn)科;第四軍醫(yī)大學唐都醫(yī)院傳染科;
【基金】：國家自然科學基金(No:81471474) 唐都醫(yī)院院創(chuàng)新基金(No:2015LCYJ013)
【分類號】：R714

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