發(fā)布時間：2018-08-13 16:15

【摘要】：目的探討外源性甲狀腺素對胎兒酒精效果(FAE)模型仔鼠腦損傷的改善作用。方法取SD孕鼠18只,隨機分為對照組、模型組、治療組,每組6只。從受孕第6天開始至分娩,模型組、治療組每日攝取22%乙醇20 m L,對照組每日攝取與模型組相同熱卡、含8%糖的牛奶。各組分娩后保留仔鼠10只,并與母鼠分離,由代理母鼠養(yǎng)育。對照組、模型組仔鼠第1~10天每日頸后皮下注射生理鹽水2μL/g,治療組仔鼠每日頸后皮下注射2.5μg/m L L-甲狀腺素2μL/g。觀察各組仔鼠出生第7、14、21、28天體質(zhì)量、血漿甲狀腺素水平、腦組織腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)含量及BDNF陽性浦肯野細胞變化。結(jié)果治療組和對照組仔鼠出生各時間點體質(zhì)量、血漿甲狀腺素水平及腦組織BDNF含量均明顯高于模型組同期(P均0.01),而治療組和對照組仔鼠出生各時間點比較P均0.05。治療組和對照組仔鼠出生第7天開始小腦皮質(zhì)中均可觀察到排列整齊的BDNF陽性浦肯野細胞,且出生第28天時治療組較對照組BDNF陽性浦肯野細胞數(shù)量更多,排列更整齊,突起更長,并可見部分分支。模型組各時間點均可觀察到延遲增長和分化的浦肯野細胞。結(jié)論外源性甲狀腺素可糾正FAE模型仔鼠的低甲狀腺素狀態(tài),抑制BDNF陽性浦肯野細胞變性,改善FAE導致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of exogenous thyroxine on brain injury in (FAE) model. Methods 18 pregnant SD rats were randomly divided into control group, model group and treatment group. From the 6th day of conception to delivery, the model group and the treatment group received 22% ethanol 20 mL daily, while the control group received the same hot calorie and 8% sugar milk daily as the model group. After delivery, 10 rats in each group were kept and separated from the mother mice, which were nurtured by the surrogate mother. In the control group, rats in the model group were subcutaneously injected with normal saline 2 渭 L / g per day for 10 days, and those in the treatment group were subcutaneously injected with 2.5 渭 g / mL L-L-thyroxine 2 渭 L / g per day. The body mass, plasma thyroxine level, brain-derived neurotrophic factor (BDNF) content and BDNF positive Purkinje cells were observed. Results the body weight, plasma thyroxine level and BDNF content of brain tissue in the treatment group and the control group were significantly higher than those in the model group at each time point (P0.01), but the difference between the treatment group and the control group was 0.05. BDNF positive Purkinje cells were observed in cerebellar cortex of treatment group and control group on the 7th day of birth, and the number and arrangement of BDNF positive Purkinje cells in treatment group were more and more neat than those in control group on the 28th day of birth. The protuberance is longer and some branches are visible. Delayed growth and differentiation of Purkinje cells were observed at all time points in the model group. Conclusion exogenous thyroxine can correct the hypothyroxine state of FAE model rats, inhibit the degeneration of BDNF positive Purkinje cells, and improve the developmental disorder of nervous system induced by FAE.
【作者單位】： 延邊大學附屬醫(yī)院;
【分類號】：R-332;R714.5

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本文編號：2181512