本文選題：子癇前期 + 人類白細(xì)胞抗原G　； 參考：《實(shí)用婦產(chǎn)科雜志》2017年02期

【摘要】：子癇前期(PE)是引起圍生期孕產(chǎn)婦和胎兒死亡的主要原因,但其具體的發(fā)病機(jī)制還未完全闡明,胎盤淺著床是目前子癇前期發(fā)病的一個(gè)重要理論。滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲不足,螺旋動(dòng)脈重鑄障礙導(dǎo)致胎盤缺血缺氧是子癇前期發(fā)病的根本原因。人類白細(xì)胞抗原G(HLA-G)有維持母胎免疫耐受、促進(jìn)滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲功能,但子癇前期患者胎盤HLA-G表達(dá)明顯下降。表觀遺傳學(xué)重點(diǎn)討論DNA序列不變的情況下基因發(fā)生的可遺傳性的改變,其中DNA甲基化、微小RNA、組蛋白修飾直接參與HLA-G表達(dá)調(diào)控。
[Abstract]:Preeclampsia (PE) is the main cause of perinatal maternal and fetal death, but its specific pathogenesis has not been fully clarified. Placental shallow implantation is an important theory of preeclampsia. Insufficient invasion of trophoblast and disturbance of recasting of spiral artery lead to placental ischemia and hypoxia, which is the root cause of preeclampsia. Human leukocyte antigen G (HLA-G) can maintain maternal and fetal immune tolerance and promote trophoblastic invasion, but the expression of HLA-G in placenta of preeclampsia patients decreased significantly. Epigenetics focuses on the genetic changes that occur when DNA sequences are invariant, in which DNA methylation, microRNAs and histone modifications are directly involved in the regulation of HLA-G expression.
【作者單位】： 復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院;
【分類號(hào)】：R714.24

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本文編號(hào)：2118561