本文選題：Ikaros亞型 + 卵巢癌��； 參考：《中國病理生理雜志》2015年08期

【摘要】：目的:探討Ikaros的3種亞型對人卵巢癌SKOV3細(xì)胞增殖的影響。方法:利用逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)染人卵巢癌SKOV3細(xì)胞,分別表達(dá)Ikaros的3種亞型(IK1、IK2和IK6);采用CCK-8法分析表達(dá)不同亞型后SKOV3細(xì)胞的增殖能力;流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞周期的改變;Western blot檢測細(xì)胞周期相關(guān)蛋白的表達(dá)。結(jié)果:CCK-8結(jié)果顯示IK1和IK2能明顯抑制SKOV3細(xì)胞的增殖;細(xì)胞周期結(jié)果表明IK1和IK2能誘導(dǎo)SKOV3細(xì)胞發(fā)生G1期阻滯,IK6則對SKOV3細(xì)胞的增殖能力和細(xì)胞周期則無明顯影響;Western blot檢測結(jié)果顯示,IK1和IK2明顯降低cyclin D1和cyclin D2蛋白的表達(dá)水平,同時(shí)升高p21蛋白的表達(dá)水平。IK6則對SKOV3細(xì)胞的cyclin D1、cyclin D2及p21蛋白表達(dá)水平無明顯改變。結(jié)論:IK1和IK2這2種亞型能明顯抑制卵巢癌SKOV3細(xì)胞的增殖,其機(jī)制可能是由于IK1和IK2能降低細(xì)胞周期促進(jìn)蛋白cyclin D1和cyclin D2的表達(dá)及增加細(xì)胞周期抑制蛋白p21的表達(dá),從而誘導(dǎo)細(xì)胞周期發(fā)生G1期阻滯。而IK6亞型對SKOV3細(xì)胞增殖能力及細(xì)胞周期無明顯影響。
[Abstract]:Aim: to investigate the effects of three Ikaros subtypes on the proliferation of human ovarian cancer SKOV3 cells. Methods: human ovarian cancer SKOV3 cells were transfected with retrovirus and expressed three Ikaros subtypes (IK1K2 and Ik6) respectively, and the proliferative ability of SKOV3 cells after expressing different subtypes was analyzed by CCK-8 method. Flow cytometry was used to detect the change of cell cycle. Western blot was used to detect the expression of cell cycle associated protein. Results the results of 1: CCK-8 showed that IK1 and IK2 could significantly inhibit the proliferation of SKOV3 cells. The results of cell cycle showed that I K1 and I K2 could induce G1 phase arrest of SKOV3 cells and Ik6 had no effect on the proliferation and cell cycle of SKOV3 cells. The results of Western blot showed that Ik1 and Ik2 significantly decreased the expression of cyclin D1 and cyclin D2 proteins in SKOV3 cells. The expression level of cyclin D1cyclin D2 and p21 protein in SKOV3 cells was not significantly changed by increasing the expression level of p21 protein. Conclusion the proliferation of ovarian cancer SKOV3 cells can be significantly inhibited by the two subtypes: 1: IK1 and IK2. The mechanism may be that IK1 and IK2 can decrease the expression of cyclin D1 and cyclin D2 and increase the expression of cell cycle inhibitor p21. Thus, G 1 arrest was induced in cell cycle. The proliferation and cell cycle of SKOV3 cells were not affected by IK6 subtype.
【作者單位】： 溫州醫(yī)科大學(xué)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)院、生命科學(xué)學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81400125) 浙江省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.LQ13H080002) 教育部博士點(diǎn)新教師類資助項(xiàng)目(No.2013321120003) 溫州醫(yī)科大學(xué)科研啟動資金資助項(xiàng)目(No.QTJ12009)
【分類號】：R737.31

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本文編號：2102031