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COX-2在VEGF-C介導(dǎo)的人宮頸癌細(xì)胞生物學(xué)行為中的作用研究

發(fā)布時(shí)間:2018-06-07 11:45

  本文選題:血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子-C + 環(huán)氧合酶- ; 參考:《華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2015年02期


【摘要】:目的檢測(cè)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子-C(VEGF-C)和環(huán)氧合酶-2(COX-2)在人宮頸癌細(xì)胞系中表達(dá),探討二者之間的關(guān)系及COX-2在VEGF-C介導(dǎo)的人宮頸癌細(xì)胞生物學(xué)行為中的作用。方法用Western blot方法檢測(cè)VEGF-C和COX-2在HeLa、Siha、C33a和Caski等4株宮頸癌細(xì)胞中的表達(dá);用特定濃度的COX-2特異性抑制劑NS398處理HeLa細(xì)胞,評(píng)估其對(duì)HeLa細(xì)胞的增殖、轉(zhuǎn)移產(chǎn)生的影響。結(jié)果 VEGF-C和COX-2蛋白在4株宮頸癌細(xì)胞中均有表達(dá),且在不同細(xì)胞株中二者表達(dá)強(qiáng)弱一致。用NS398處理HeLa細(xì)胞后,其VEGF-C蛋白表達(dá)明顯降低,且細(xì)胞凋亡率增加。NS398可誘導(dǎo)HeLa細(xì)胞增殖活性降低(P0.05),且呈劑量依賴(lài)模式。Transwell實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示NS398處理組細(xì)胞侵襲力為(25.45±3.67)%,較對(duì)照組(40.38±0.72)%明顯減弱(P0.05)。結(jié)論 VEGF-C和COX-2均在人宮頸癌細(xì)胞中表達(dá),且COX-2與VEGF-C表達(dá)之間有一定的相關(guān)性。COX-2可能是宮頸癌細(xì)胞中VEGF-C表達(dá)的一個(gè)調(diào)節(jié)者,其抑制劑NS398對(duì)于VEGF-C介導(dǎo)的腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移有一定抑制作用。
[Abstract]:Objective to investigate the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF-C) and cyclooxygenase-2 (COX-2) in human cervical cancer cell lines, and to explore the relationship between them and the role of COX-2 in the biological behavior of human cervical cancer cells mediated by VEGF-C. Methods Western blot method was used to detect the expression of VEGF-C and COX-2 in four cervical cancer cell lines, such as HeLa-Siha-C33a and Caski, and NS398, a specific inhibitor of COX-2, was used to treat HeLa cells to evaluate its effect on the proliferation and metastasis of HeLa cells. Results VEGF-C and COX-2 protein were expressed in all 4 cervical cancer cell lines, and the expression was consistent in different cell lines. After HeLa cells were treated with NS398, the expression of VEGF-C protein decreased significantly. The apoptosis rate increased. NS398 could induce the proliferation activity of HeLa cells to decrease P0.05G, and the results showed that the invasiveness of NS398 treated group was 25.45 鹵3.67g, which was significantly lower than that of control group (40.38 鹵0.72U%). Conclusion both VEGF-C and COX-2 are expressed in human cervical cancer cells, and there is some correlation between COX-2 and VEGF-C expression. COX-2 may be a regulator of VEGF-C expression in cervical cancer cells. Its inhibitor, NS398, has a certain inhibitory effect on VEGF-C mediated tumor growth and metastasis.
【作者單位】: 武漢市中心醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室;武漢市中心醫(yī)院臨床檢驗(yàn)科;
【基金】:湖北省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.2013CFA060) 武漢市科技局資助項(xiàng)目(No.2014070504020245)
【分類(lèi)號(hào)】:R737.33

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):1991059

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