本文選題：染色體異常 + 多態(tài)性��； 參考：《現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展》2017年03期

【摘要】：目的:分析擬行輔助生殖技術(shù)夫婦的染色體核型異常情況并探討行染色體檢查的必要性,為此類患者遺傳咨詢及輔助生殖技術(shù)的選擇提供依據(jù)。方法:收集天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院近15年擬行IVF/ICSI-ET并行染色體核型分析的2621例患者,其中男性患者1365例,女性患者1256例。女性患者中無(wú)流產(chǎn)史573例,1次流產(chǎn)史446例,≥2次流產(chǎn)史237例。采用染色體G顯帶技術(shù)進(jìn)行核型分析。結(jié)果:2621例患者中發(fā)現(xiàn)染色體異常71例,異常率為2.71%,其中男性35例(2.56%),女性36例(2.87%),染色體多態(tài)性率為4.85%。女性患者中有流產(chǎn)史組的染色體異常率與無(wú)流產(chǎn)史組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:擬行輔助生殖技術(shù)人群中染色體異常率較高,建議行輔助生殖技術(shù)前常規(guī)行染色體檢查。
[Abstract]:Objective: to analyze the abnormal karyotype of couples with assisted reproductive technology and to explore the necessity of chromosome examination in order to provide evidence for genetic counseling and selection of assisted reproductive technology in such patients. Methods: 2621 patients with IVF/ICSI-ET and chromosome karyotype analysis were collected from Tianjin Medical University General Hospital in recent 15 years, including 1365 male patients and 1256 female patients. Of the 573 female patients with no history of abortion, 446 had a history of one abortion, and 237 had a history of more than two abortions. Chromosome G banding technique was used for karyotype analysis. Results among the 2621 cases, 71 cases were found to have chromosomal abnormalities, and the abnormal rate was 2.71. Among them, 35 cases were male and 2.56%, 36 cases were female, and the rate of chromosome polymorphism was 4.85%. There was no significant difference in chromosome abnormality rate between women with history of abortion and those with no history of abortion. Conclusion: the rate of chromosomal abnormality in the population with assisted reproductive technology is high. It is suggested that chromosome examination should be performed before assisted reproductive technique.
【作者單位】： 天津醫(yī)科大學(xué);天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院;
【分類號(hào)】：R714.8

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1939809