本文選題：真核細(xì)胞起始因子A + 卵巢上皮性癌�。� 參考：《現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展》2015年10期

【摘要】：目的:檢測(cè)真核細(xì)胞起始因子4A(e IF4A)在不同卵巢組織中的表達(dá),探討其臨床意義及其與預(yù)后的關(guān)系。方法:利用熒光實(shí)時(shí)定量PCR及Western blot法檢測(cè)42例卵巢上皮性癌(EOC)組織、15例卵巢交界性上皮性腫瘤組織、15例卵巢良性上皮性腫瘤組織和20例正常卵巢組織中e IF4A mRNA及蛋白的表達(dá)情況,同時(shí)采用免疫組化SP法檢測(cè)123例EOC石蠟切片中e IF4A蛋白表達(dá)情況,并評(píng)估影響患者總生存率的高危因素。結(jié)果:EOC中e IF4AmRNA及蛋白表達(dá)顯著高于交界性、良性及正常卵巢上皮組織(P0.05);交界性上皮腫瘤組織明顯高于良性及正常卵巢上皮組織(均P0.05);卵巢良性上皮性組織略高于正常卵巢組織,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。EOC中e IF4A表達(dá)與FIGO手術(shù)病理分期、組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及腹水情況有關(guān)(P均0.05),而與年齡及組織學(xué)類型無(wú)關(guān)(P0.05)。Kaplan-Meier生存曲線顯示,e IF4A蛋白高表達(dá)者的總生存率明顯低于低表達(dá)者(Log-Rank檢驗(yàn),P0.05)。COX比例風(fēng)險(xiǎn)模型分析發(fā)現(xiàn),臨床病理分期、組織學(xué)分級(jí)及術(shù)后有無(wú)殘余瘤灶是EOC患者的獨(dú)立預(yù)后因素(P0.05)。結(jié)論:e IF4A在EOC的發(fā)生進(jìn)展中可能起重要作用,有可能成為判斷預(yù)后的指標(biāo)之一。
[Abstract]:Aim: to detect the expression of eukaryotic initiation factor (4A(e IF4A) in different ovarian tissues and to explore its clinical significance and its relationship with prognosis. Methods: 15 cases of ovarian borderline epithelial tumors and 15 cases of benign epithelial tumors of ovary and 20 cases of normal ovarian tissues were detected for e IF4A mRNA and e IF4A mRNA by fluorescence real time quantitative PCR and Western blot method in 42 cases of ovarian epithelial carcinoma and 15 cases of ovarian borderline epithelial tumors. The expression of protein, Immunohistochemical SP method was used to detect the expression of e IF4A protein in 123 cases of EOC paraffin sections and to evaluate the high risk factors affecting the overall survival rate. Results the expression of e IF4AmRNA and protein in EOC was significantly higher than that in borderline tissues, and the expression of e IF4AmRNA and protein in benign and normal ovarian epithelial tissues was significantly higher than that in benign and normal ovarian epithelial tissues (P0.05), and in borderline epithelial tumor tissues was significantly higher than that in benign and normal ovarian epithelial tissues (P0.05), and in benign ovarian epithelial tissues was slightly higher than that in normal ovarian tissues. But there was no significant difference in the expression of e IF4A in P0.05. EOC and the pathological stage and histological grade of FIGO. Lymph node metastasis and ascites were all related to P 0.05, but the overall survival rate was significantly lower in patients with high expression of IF4A than that in patients with low expression of P0.05U. Kaplan-Meier survival curve. Histological grade and postoperative residual tumor were independent prognostic factors of EOC patients (P 0.05). Conclusion IF4A may play an important role in the pathogenesis and progression of EOC and may be one of the prognostic markers.
【作者單位】： 青島大學(xué)附屬醫(yī)院婦科;
【分類號(hào)】：R737.31

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1928062