本文選題：程序性死亡細(xì)胞因子 + 子宮內(nèi)膜異位癥　； 參考：《實(shí)用婦產(chǎn)科雜志》2015年07期

【摘要】：目的:探討程序性死亡細(xì)胞因子6(PDCD6)基因多態(tài)性與子宮內(nèi)膜異位癥(EMT)的遺傳易感性的關(guān)系。方法:選擇我院2013年12月至2014年5月收治的單純卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫患者25例及無(wú)血緣關(guān)系的健康育齡婦女25例為研究對(duì)象,利用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)及飛行時(shí)間質(zhì)譜分析法對(duì)PDCD6基因兩個(gè)位點(diǎn)rs4957020和rs4957014進(jìn)行分析。結(jié)果:rs4957020基因上攜帶T等位基因的基因型(CT+TT)可提高EMT發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)(OR=3.273,95%CI 1.008~10.621,P0.05),同時(shí),rs4957014基因上攜帶G等位基因的基因型(GT+GG)可提高EMT發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)(OR=3.431,95%CI 1.026~11.476,P0.05)。結(jié)論:PDCD6基因可能是導(dǎo)致EMT發(fā)生、發(fā)展的一個(gè)新的易感基因。
[Abstract]:Objective: To investigate the relationship between the genetic polymorphisms of programmed death cell factor 6 (PDCD6) and the genetic susceptibility to endometriosis (EMT). Methods: 25 cases of simple ovarian endometriosis cysts in our hospital from December 2013 to May 2014 were selected and 25 cases of unrelated healthy childbearing age women were studied by polymerase chain reaction (PCR). PCR and time of flight mass spectrometry analysis were used to analyze the two loci of PDCD6 gene rs4957020 and rs4957014. Results: the genotype of T allele on rs4957020 gene (CT+TT) could increase the risk of EMT disease (OR=3.273,95%CI 1.008~10.621, P0.05), and the genotype of the allele carrying the allele on the rs4957014 gene could be improved. The risk of EMT (OR=3.431,95%CI 1.026~11.476, P0.05). Conclusion: PDCD6 gene may be a new susceptible gene for the occurrence and development of EMT.

【作者單位】： 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院;
【分類號(hào)】：R711.71

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1865853