本文選題：胎兒肌肉來源細胞 + Duchenne型肌營養(yǎng)不良　； 參考：《中國現代醫(yī)學雜志》2015年14期

【摘要】：目的觀察胎兒肌肉來源細胞(f MDC)體外成肌分化能力以及在mdx鼠體內再生抗肌營養(yǎng)不良蛋白。方法使用含10%新生牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)液,采用預貼壁方法從胎兒肌肉組織中分離f MDC。采用免疫染色鑒定肌肉特異標志的表達。肌內注射f MDC到6.5 Gy照射3 d后的mdx小鼠股直肌,1個月后采用免疫熒光染色法和RT-PCR方法檢測人抗肌營養(yǎng)不良蛋白和基因的表達。結果采用預貼壁方法可從胎兒肌肉組織中分離到貼壁生長、梭型的f MDC�？稍趂 MDC的一些長纖維細胞包漿中檢測到MHC的表達,在一些細胞胞核中檢測到成肌素的表達�？稍谧⑸鋐 MDC的mdx小鼠肌肉中檢測到人抗肌營養(yǎng)不良蛋白和基因的表達。結論 f MDC中存在MHC和成肌素的陽性表達,注射f MDC到照射過的mdx小鼠體內可以再生抗肌營養(yǎng)不良蛋白表達。
[Abstract]:Objective to observe the ability of myogenic differentiation of fetal muscle-derived cells (FMC) in vitro and the regeneration of anti-muscular dystrophy protein (AMP) in mdx mice. Methods DMEM/F12 medium containing 10% newborn bovine serum was used to isolate fMDC from fetal muscle tissue by pre-adherent method. The expression of muscle specific markers was identified by immunostaining. After intramuscular injection of f MDC to 6.5 Gy for 3 days, the expression of human anti-muscular dystrophy protein and gene was detected by immunofluorescence staining and RT-PCR method. Results the adherent and fusiform f MDCs could be isolated from fetal muscle tissue by pre adherent method. The expression of MHC was detected in the long fibroblast envelope of f MDC, and the expression of sarcoblast was detected in the nucleus of some cells. Human anti-muscular dystrophy protein and gene expression were detected in mdx mice injected with f MDC. Conclusion there is positive expression of MHC and creatinin in f MDC, and the expression of anti muscular dystrophy protein can be regenerated by injecting f MDC into irradiated mdx mice.
【作者單位】： 成都軍區(qū)昆明總醫(yī)院云南省干細胞工程實驗室;昆明醫(yī)科大學昆明總醫(yī)院臨床學院;
【基金】：云南省科技創(chuàng)新人才計劃(No:2011HB050) 云南省科技創(chuàng)新平臺建設計劃(No:2013DA004)
【分類號】：R714.5

【參考文獻】

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