本文選題：宮頸癌 + 組織因子途徑抑制物-��； 參考：《中國老年學(xué)雜志》2015年01期

【摘要】：目的觀察組織因子途徑抑制物(TFPI)-2在正常宮頸、宮頸上皮內(nèi)腫瘤(CIN)和宮頸鱗癌組織中表達(dá)的差異及TFPI-2對(duì)體外培養(yǎng)的宮頸癌Hela細(xì)胞增殖和凋亡的影響。方法收集2009~2010年在該院婦產(chǎn)科住院治療的68例宮頸鱗癌患者,48例CIN患者及12例宮頸正�；颊叩膶m頸組織標(biāo)本,免疫組化染色檢測宮頸組織中TFPI-2的表達(dá)。取生長狀態(tài)良好的宮頸癌Hela細(xì)胞,應(yīng)用基因轉(zhuǎn)染的方法建立TFPI-2高表達(dá)細(xì)胞系,Real-time PCR和Western印跡方法檢測基因轉(zhuǎn)染前后細(xì)胞中TFPI-2 mRNA和蛋白的表達(dá);四甲基偶氮唑藍(lán)比色法(MTT)檢測各組細(xì)胞的增殖活性,流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡。結(jié)果 1免疫組化染色顯示,正常宮頸組織、CIN和宮頸癌中TFPI-2表達(dá)逐漸降低,三者間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。2體外觀察發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)染pc DNA3.1-TFPI-2的Hela-TFPI-2組細(xì)胞TFPI-2 mRNA和蛋白表達(dá)明顯高于轉(zhuǎn)染空白質(zhì)粒組和空白對(duì)照組(P0.01);MTT結(jié)果顯示,Hela-TFPI-2組細(xì)胞增殖速度明顯低于空白對(duì)照組和空白質(zhì)粒組,且隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長,這種抑制作用更明顯(P0.05);流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果顯示Hela-TFPI-2組細(xì)胞凋亡率顯著高于空白對(duì)照組和空白質(zhì)粒組(P0.05)。結(jié)論 TFPI-2表達(dá)隨著宮頸病變的進(jìn)展逐漸降低;同時(shí)過表達(dá)的TFPI-2可明顯抑制宮頸癌Hela細(xì)胞增殖,促進(jìn)其凋亡。提示TFPI-2的表達(dá)減少可能是宮頸癌發(fā)生發(fā)展的機(jī)制之一,TFPI-2可能是治療宮頸癌的新靶點(diǎn)。
[Abstract]:Objective to investigate the expression of tissue factor pathway inhibitor (TFPI-2) in normal cervix, cervical intraepithelial neoplasms (cin) and cervical squamous cell carcinoma (SCC) and the effect of TFPI-2 on proliferation and apoptosis of Hela cells cultured in vitro. Methods from 2009 to 2010, 68 cases of cervical squamous cell carcinoma (CIN) and 12 cases of normal cervix were collected from our hospital. The expression of TFPI-2 in cervical tissues was detected by immunohistochemical staining. The expression of TFPI-2 mRNA and protein in cervical cancer Hela cells with good growth state was detected by real-time PCR and Western blotting. The proliferation activity and apoptosis of the cells in each group were detected by MTT assay and flow cytometry respectively. Results 1Immunohistochemical staining showed that the expression of TFPI-2 in normal cervical tissue and cervical carcinoma decreased gradually, and the difference between them was statistically significant. The expression of TFPI-2 mRNA and protein in the Hela-TFPI-2 group transfected with PC DNA3.1-TFPI-2 was significantly higher than that in the blank plasmid group and the blank control group. The results showed that the proliferation rate of the cells in the Hela-TFPI-2 group was significantly lower than that in the blank control group and the blank plasmid group, and with the extension of culture time, the proliferation rate of the cells in the control group was significantly lower than that in the control group. The results of flow cytometry showed that the apoptosis rate of Hela-TFPI-2 group was significantly higher than that of blank control group and blank plasmid group. Conclusion the expression of TFPI-2 decreased gradually with the progression of cervical lesions, and overexpression of TFPI-2 could significantly inhibit the proliferation and promote the apoptosis of cervical cancer Hela cells. The results suggest that the decrease of TFPI-2 expression may be one of the mechanisms of cervical carcinogenesis and development. TFPI-2 may be a new target for the treatment of cervical cancer.
【作者單位】： 沈陽醫(yī)學(xué)院附屬中心醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【分類號(hào)】：R737.33

【參考文獻(xiàn)】

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