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基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜和HPV基因測序分型檢測陰道自取樣本用于子宮頸癌篩查的有效性研究

發(fā)布時(shí)間:2018-04-21 15:08

  本文選題:陰道自取樣本 + 激光輔助解析/飛行時(shí)間質(zhì)譜技術(shù) ; 參考:《中國婦產(chǎn)科臨床雜志》2017年02期


【摘要】:目的評價(jià)不同保存形式的陰道自取樣本聯(lián)合激光輔助解析/飛行時(shí)間質(zhì)譜技術(shù)(MALDI-TOF)和HPV基因測序分型檢測技術(shù)(SEQ HPV)用于宮頸癌篩查的有效性。方法 319例研究對象來自北京大學(xué)深圳醫(yī)院門診和子宮頸癌篩查項(xiàng)目中因異常宮頸細(xì)胞學(xué)和(或)高危型HPV陽性者需行陰道鏡檢查的婦女。采集液體載體、FTA固體卡和POI固體卡三種形式的陰道自取樣本三份和醫(yī)取樣本一份。四種樣本分別行PCR法(Cobas 4800)、MALDI-TOF和SEQ HPV法高危型HPV檢測。結(jié)果 (1)MALDI-TOF檢測陰道自取樣本與Cobas4800檢測醫(yī)取樣本比較,高危型HPV的一致率:液體載體88.58%,FTA卡83.04%,POI卡87.89%;對應(yīng)的HPV16/18的一致率為97.58%、93.77%和97.23%;檢測CIN2及以上病變(CIN2+)的敏感度為93.44%、88.52%和95.08%。(2)SEQ HPV檢測陰道自取樣本與Cobas 4800檢測醫(yī)取樣本比較,高危型HPV的一致性:液體載體89.62%,FTA卡86.85%,POI卡89.97%,對應(yīng)的HPV16/18的一致為97.23%、95.50%和97.23%;檢測CIN2+的敏感度為96.72%、93.44%和96.72%,兩者比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論與Cobas 4800檢測醫(yī)生取宮頸細(xì)胞樣本比較,MALDI-TOF和SEQ HPV兩種方法用于自取陰道宮頸脫落細(xì)胞樣本高危型HPV的檢測一致性較高;對于高級別宮頸病變,其篩查靈敏度無顯著差別。
[Abstract]:Objective to evaluate the effectiveness of different preserved forms of vaginal samples combined with laser assisted analysis / time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF) and HPV sequencing typing for cervical cancer screening. Methods 319 women with abnormal cervical cytology and / or high risk HPV positive in outpatient clinic and cervical cancer screening project of Shenzhen Hospital of Peking University were examined by colposcopy. Three vaginal samples and one medical sample were collected from three types of liquid carrier: FTA solid card and POI solid card. Four kinds of samples were detected by PCR and SEQ HPV respectively. Results A comparison was made between MALDI-TOF and Cobas4800. The consistency rate of high risk HPV: 87.89% for liquid carrier 88.58% and 83.04% for HPV16/18; 97.58% and 97.23% for HPV16/18; the sensitivity for detecting CIN2 and above was 93.4444% and 88.52%; and the sensitivity of 95.08%.(2)SEQ HPV for vaginal self-sampling was compared with that for Cobas 4800. The consistency of high risk type HPV: the liquid carrier 89.62% and 86.85%; the corresponding HPV16/18 was 97.2395.50% and 97.23%; the sensitivity of detecting CIN2 was 96.72% 93.44% and 96.72% respectively. There was no significant difference between the two groups (P 0.05). Conclusion compared with Cobas 4800, the two methods, MALDI-TOF and SEQ HPV, are more consistent in the detection of high risk type HPV from vaginal cervical exfoliated cells, but there is no significant difference in screening sensitivity for high grade cervical lesions.
【作者單位】: 北京大學(xué)深圳醫(yī)院婦產(chǎn)科深圳市女性重大疾病早期診斷技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:深圳市科創(chuàng)委(GCZX2015043016200372、JCYJ20140415162338808、JCYJ20140415162338821)
【分類號】:R737.33

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本文編號:1782950

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