本文選題：間充質(zhì)干細(xì)胞　切入點(diǎn)：宮頸腫瘤　出處：《中華腫瘤防治雜志》2015年12期

【摘要】：目的總結(jié)目前婦科腫瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的研究進(jìn)展。方法應(yīng)用PubMed和CNKI期刊全文數(shù)據(jù)庫檢索系統(tǒng),以"宮頸腫瘤、卵巢腫瘤、子宮體腫瘤、外陰腫瘤、陰道腫瘤、輸卵管腫瘤和間充質(zhì)干細(xì)胞"為關(guān)鍵詞,檢索2000-01-01-2014-10-31的相關(guān)文獻(xiàn),納入標(biāo)準(zhǔn):1)MSCs相關(guān)文獻(xiàn);2)正常組織來源的MSCs與腫瘤;3)腫瘤組織中的MSCs;4)婦科腫瘤組織中的MSCs。根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)符合分析的文獻(xiàn)29篇。結(jié)果 1)MSCs是一種機(jī)體內(nèi)部間質(zhì)內(nèi)廣泛存在的非造血系成體干細(xì)胞,可分化為骨骼、軟骨和脂肪細(xì)胞等。2)正常組織來源的MSCs能調(diào)控腫瘤生長,起抑制還是促進(jìn)作用與宿主免疫功能狀態(tài)、腫瘤細(xì)胞類型和所處微環(huán)境等因素有關(guān)。腫瘤相關(guān)的炎癥環(huán)境能改變正常MSCs的功能,使之獲得高效招募炎性單核及巨噬細(xì)胞的能力,從而達(dá)到促進(jìn)腫瘤生長的目的。MSCs能分化為成纖維細(xì)胞,為腫瘤進(jìn)展提供結(jié)構(gòu)和功能支持,形成血管細(xì)胞,促進(jìn)微血管形成,形成間質(zhì)網(wǎng)絡(luò)改善腫瘤微環(huán)境,從而促進(jìn)腫瘤的增殖。3)腫瘤組織中也存在MSCs,在腫瘤增殖調(diào)控中起重要作用,在肺癌、胃癌和骨肉瘤等實(shí)體瘤中得到分離和驗(yàn)證。4)婦科常見惡性腫瘤中的宮頸癌、卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌組織中均能分離出具有多向分化潛能的MSCs。宮頸癌組織標(biāo)本的MSCs亞群,形態(tài)似成纖維細(xì)胞,呈克隆樣增殖,免疫表型為CD13、CD29、CD44、CD105和HLA-I陽性,細(xì)胞保持正常的核型,在適當(dāng)?shù)恼T導(dǎo)條件下,這些細(xì)胞能夠分化成骨細(xì)胞等;宮頸癌相關(guān)MSCs能促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖,機(jī)制與血管生成和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化相關(guān)。卵巢癌腹水和腫瘤組織中均可分離出MSCs,高表達(dá)CD44、MMP9和Oct4,具有正常的形態(tài)和核型,能分化成脂肪、軟骨和骨,本身無致瘤性,能通過增加腫瘤干細(xì)胞的數(shù)目以促進(jìn)腫瘤的生長。子宮內(nèi)膜基質(zhì)中的MSCs可以長期增殖,有分化和克隆形成能力。異位子宮內(nèi)膜的MSCs侵襲和浸潤能力更強(qiáng)。子宮內(nèi)膜癌中分離出的側(cè)群細(xì)胞,能分化成MSCs,可以在裸鼠體內(nèi)形成大的浸潤性腫瘤,具有豐富的細(xì)胞外基質(zhì),有腫瘤細(xì)胞和間質(zhì)細(xì)胞樣細(xì)胞。但目前鮮見內(nèi)膜癌相關(guān)的MSCs調(diào)控內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖的研究報(bào)道。結(jié)論通過對婦科腫瘤組織中MSCs的研究,有望深入了解腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移發(fā)生的機(jī)制,從而為婦科腫瘤的治療提供新的理論依據(jù)和臨床靶點(diǎn)。
[Abstract]:Objective to summarize the progress of mesenchymal stem cells (MSCs) in gynecological neoplasms.Methods the full text database of PubMed and CNKI journals was used to search the literature of "cervix neoplasms, ovarian tumors, uterine body tumors, vulvar tumors, vaginal tumors, tubal tumors and mesenchymal stem cells".MSCs from normal tissue and tumour 3) MSCs4) from gynecological neoplasms.According to the inclusion of the standard coincidence analysis of 29 articles.Results 1)MSCs is a kind of non-hematopoietic adult stem cells, which can differentiate into bone, cartilage and adipocytes. MSCs can regulate tumor growth.The inhibition or promotion is related to host immune function, tumor cell type and microenvironment.Tumor-related inflammatory environment can change the function of normal MSCs and make it gain the ability to recruit inflammatory mononuclear and macrophage efficiently, so as to promote the growth of tumor. MSCs can differentiate into fibroblasts.Providing structural and functional support for tumor progression, forming vascular cells, promoting microvascular formation, forming mesenchymal network to improve tumor microenvironment, thus promoting tumor proliferation. 3) MSCs also exist in tumor tissues and play an important role in the regulation of tumor proliferation.Isolation and validation from solid tumors such as lung cancer, gastric cancer and osteosarcoma. 4) MSCs with multiple differentiation potential can be isolated from cervical cancer, ovarian cancer and endometrial carcinoma from common gynecologic malignancies.The MSCs subsets of cervical cancer tissues were similar to fibroblasts and proliferated like clones. The immunophenotypes were CD13, CD29, CD4, CD4, CD105 and HLA-I, and the cells remained normal karyotype. Under suitable induction conditions, these cells could differentiate into osteoblasts and so on.Cervical cancer associated MSCs can promote the proliferation of tumor cells, the mechanism is related to angiogenesis and epithelial mesenchymal transformation.MSCswere isolated from ascites and tumor tissues of ovarian cancer. They were highly expressed CD44mMP9 and Oct4. they had normal morphology and karyotype, and could differentiate into fat, cartilage and bone. They had no tumorigenicity and could promote the growth of tumor by increasing the number of tumor stem cells.MSCs in endometrial stroma can proliferate for a long time and has the ability to differentiate and clone.The ability of MSCs invasion and invasion of ectopic endometrium is stronger.The lateral group cells isolated from endometrial carcinoma can differentiate into MSCs, form large invasive tumors in nude mice, have abundant extracellular matrix, tumor cells and interstitial cell-like cells.However, there are few reports on the regulation of endometrial cancer cell proliferation by MSCs associated with endometrial carcinoma.Conclusion through the study of MSCs in gynecological tumor tissue, it is hopeful to deeply understand the mechanism of tumor invasion and metastasis, so as to provide a new theoretical basis and clinical target for the treatment of gynecological tumor.
【作者單位】： 山東省腫瘤醫(yī)院婦瘤科;
【基金】：山東省自然科學(xué)基金(2009ZRC03139) 山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院青年基金(2012-19) 山東省腫瘤醫(yī)院科研啟動(dòng)基金(2013-13)
【分類號(hào)】：R737.3

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1706433