本文選題：肺囊腺瘤樣畸形　切入點：支氣管閉鎖　出處：《臨床超聲醫(yī)學雜志》2016年11期

【摘要】：正胎兒先天性肺囊腺瘤樣畸形(congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM)是肺的先天性畸形之一,為胎兒肺內(nèi)腫物,發(fā)生于胚胎發(fā)育第5~10周,發(fā)生率約占胎兒先天性肺部畸形的25%[1],病死率較高。CCAM是一種以終末支氣管過度增長為特征的肺發(fā)育異常,與支氣管肺芽和分支發(fā)育過程中局限停止或缺失引起支氣管閉鎖有關,從而導致氣管缺失在肺實質(zhì)內(nèi)形成
[Abstract]:Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) is one of the congenital malformations of the lung. The incidence of fetal congenital pulmonary malformation is about 25%. The mortality rate is higher. CCAM is a kind of pulmonary dysplasia characterized by excessive growth of the terminal bronchus, which is related to the bronchial atresia caused by the limited stop or absence of bronchial bud and branch development. Which leads to trachea deficiency in the lung parenchyma.
【作者單位】： 解放軍第一七五醫(yī)院廈門大學附屬東南醫(yī)院超聲科;
【分類號】：R445.1;R714.5

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10 ;[J];;年期

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本文編號：1697549