本文選題：XRCC　切入點(diǎn)：多態(tài)性　出處：《現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué)》2017年23期

【摘要】：目的研究X射線交錯互補(bǔ)修復(fù)基因1(X-ray repair cross-complementing group 1,XRCC1)多態(tài)性與子宮內(nèi)膜異位癥(Endometriosis,EMS)和卵巢癌易感性的關(guān)系。方法全面檢索數(shù)據(jù)庫,收集有關(guān)XRCC1多態(tài)性與EMS和卵巢癌發(fā)病相關(guān)的病例對照研究,采用Stata12.0進(jìn)行Meta分析。結(jié)果共納入9項研究(EMS:病例561例,對照557例;卵巢癌:病例1 087例,對照1 446例)。XRCC1 Arg194Trp多態(tài)性與EMS和卵巢癌易感性無關(guān);XRCC1 Arg399Gln多態(tài)性與EMS和卵巢癌易感性有關(guān)(隱性模型AA vs.GG:OR=1.65,95%CI:1.02~2.67,P=0.042和純合子模型AA vs.AG+GG:OR=1.76,95%CI:1.03~3.02,P=0.039)。亞組分析提示,XRCC1 Arg194Trp多態(tài)性與EMS易感性有關(guān)(等位基因模型T vs.C:OR=1.48,95%CI:1.03~2.14,P=0.036);XRCC1 Arg399Gln多態(tài)性與EMS易感性有關(guān)(隱性模型AA vs.GG:OR=2.16,95%CI:1.19~3.93,P=0.011和純合子模型AA vs.AG+GG:OR=2.37,95%CI:1.07~5.23,P=0.033);但是XRCC1兩位點(diǎn)基因多態(tài)性與卵巢癌易感性無關(guān)。結(jié)論 XRCC1 Arg399Gln多態(tài)性與EMS和卵巢癌易感性有關(guān)。
[Abstract]:Objective to study the relationship between X ray interlaced complementary repair gene (1(X-ray repair cross-complementing group 1) polymorphism and Endometriosisus (EMS1) and ovarian cancer susceptibility.Methods A comprehensive database was searched and a case control study on the association of XRCC1 polymorphism with EMS and ovarian cancer was carried out. Stata12.0 was used for Meta analysis.Results A total of 9 studies were included: 561 cases, 557 controls, 1 087 cases of ovarian cancer,Conclusion XRCC1 Arg399Gln polymorphism is associated with susceptibility to EMS and ovarian cancer.
【作者單位】： 四川大學(xué)華西公共衛(wèi)生學(xué)院(華西第四醫(yī)院);
【分類號】：R711.71;R737.31

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