HLA-G非編碼區(qū)單核苷酸多態(tài)性與不明原因反復流產的相關性
發(fā)布時間:2018-03-11 06:16
本文選題:不明原因反復性流產 切入點:人類白細胞抗原G 出處:《免疫學雜志》2017年03期 論文類型:期刊論文
【摘要】:目的研究人類白細胞抗原G(HLA-G)非編碼區(qū)5′URR基因單核苷酸多態(tài)性和3′UTR 14 bp基因插入/缺失單核苷酸多態(tài)性與不明原因反復性流產相關性。方法病例組為不明原因反復性流產史患者(流產次數(shù)≥2)112例和有正常妊娠史無流產史的婦女(對照組)112例,留取EDTA-K2抗凝全血提取DNA。采用PCR技術擴增HLA-G 3′UTR 14 bp和HLA-G5′URR基因,3′UTR 14 bp擴增產物通過凝膠電泳分型,直接計數(shù)法比較2組間基因型頻率、等位基因頻率分布。HLA-G 5′URR基因PCR產物送公司測序,在線SHEsis軟件比較2組間基因型頻率、等位基因頻率分布。結果 HLA-G 3′UTR 14 bp插入/缺失多態(tài)性基因型頻率和等位基因頻率在2組間差異無統(tǒng)計學意義(P0.05),HLA-G 5′URR等位基因-725G在2組間差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。HLA-G 5′URR-725GG基因型頻率在2組間差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論 HLA-G 5′URR-725G等位基因和HLA-G 5′URR-725GG基因型可能是不明原因反復流產易感性基因,而HLA-G 5′URR-725C等位基因可能是不明原因反復流產保護性基因。
[Abstract]:Objective to study the association between single nucleotide polymorphism of 5urr gene and insertion / deletion single nucleotide polymorphism of 3UTR14bp gene in the non-coding region of human leukocyte antigen Gon HLA-G. methods the patients with recurrent abortion with unknown cause were enrolled in this study. Patients with history of sexual abortion (abortion frequency 鈮,
本文編號:1596925
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