孤立性鼻骨發(fā)育異常預(yù)測(cè)21-三體胎兒
本文選題:胎兒 切入點(diǎn):染色體 出處:《中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù)》2015年01期 論文類型:期刊論文
【摘要】:目的評(píng)估孤立性鼻骨發(fā)育異常預(yù)測(cè)21-三體胎兒的價(jià)值。方法回顧性分析產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)的32胎鼻骨發(fā)育異常胎兒,孕11~32周。將32胎鼻骨異常胎兒分為兩組,孤立性鼻骨發(fā)育異常組(21胎)和非孤立性鼻骨發(fā)育異常組(即同時(shí)合并其他系統(tǒng)異常,11胎)。采用Fisher確切概率法比較兩組間21-三體的發(fā)生率。結(jié)果孤立性鼻骨發(fā)育異常組21胎染色體結(jié)果均正常;非孤立性鼻骨發(fā)育異常組11胎中6胎染色體正常,5胎21-三體胎兒,二者21-三體胎兒發(fā)生率的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.002)。結(jié)論鼻骨發(fā)育異常、且同時(shí)合并其他系統(tǒng)異常的胎兒為21-三體的風(fēng)險(xiǎn)較高;而孤立性鼻骨發(fā)育異常胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)較小。
[Abstract]:Objective to evaluate the value of solitary nasal bone dysplasia in predicting 21 trisomy fetus. Methods 32 fetuses with abnormal nasal bone were analyzed retrospectively in 1132 weeks gestation. 32 fetuses with abnormal nasal bone were divided into two groups. The incidence of 21 trisomy between the two groups was compared by Fisher exact probability method. Results the incidence of 21 trisomy was compared with that of non solitary nasal bone dysplasia (11 fetuses with other abnormalities at the same time). Results the incidence of 21 trisomy in the two groups was compared by using the exact probability method of Fisher. The chromosome results of 21 embryos in abnormal group were normal. There was significant difference in the incidence of 21 trisomy between 21 trisomy and 5 trisomy 21 in 11 cases of non isolated nasal bone dysplasia. Conclusion the nasal bone development is abnormal, and there is no significant difference in the incidence of 21 trisomy fetus between the two groups. Conclusion there is a significant difference in the incidence of 21 trisomy fetus between the two groups. At the same time, the risk of 21 trisomy was higher in the fetuses with other abnormal systems, while the risk of chromosomal abnormalities in the isolated nasal bone dysplasia fetus was lower.
【作者單位】: 廣東省人民醫(yī)院廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院超聲科;
【基金】:廣東省醫(yī)學(xué)科研基金(A2014050)
【分類號(hào)】:R714.53;R445.1
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,本文編號(hào):1567753
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