本文關鍵詞： 早發(fā)型重度子癇前期 晚發(fā)型重度子癇前期 補體系統(tǒng) 異常激活　出處：《中國婦產科臨床雜志》2015年02期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討早發(fā)型和晚發(fā)型重度子癇前期中的補體經典和旁路途徑異常激活。方法選取2013年7月-2014年11月在北京大學第一醫(yī)院婦產科住院分娩的早發(fā)型重度子癇前期(severe preeclampsia,sPE)患者30例(早發(fā)sPE組)和晚發(fā)型重度子癇前期患者30例(晚發(fā)sPE組)為研究組,孕周匹配的正常妊娠孕婦為早、晚發(fā)型重度子癇前期的對照組(各30例)。采用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測孕婦血漿補體C1q、C4d、C3a、Bb及膜攻擊復合物(MAC)水平。結果 1晚發(fā)sPE組C1q、C4d、C3a和MAC水平分別為118.25μg/ml(84.78~161.00μg/ml)、10.77μg/ml(3.66~22.32μg/ml)、4 018.80μg/ml(948.98~10 406.13μg/ml)和293.94ng/ml(205.45~351.38ng/ml);晚發(fā)對照組各補體水平分別為92.06μg/ml(78.33~107.73μg/ml)、5.12μg/ml(2.80~9.34μg/ml)、34.80μg/ml(26.41~53.02μg/ml)和119.59ng/ml(50.97~200.09ng/ml)。兩組各指標比較,差異有統(tǒng)計學意義(P均0.05)。2早發(fā)sPE組Bb、C3a和MAC水平分別為0.70μg/ml(0.57~0.77μg/ml)、872.66μg/ml(223.83~8 837.00μg/ml)和325.56ng/ml(231.95~442.23ng/ml);早發(fā)對照組各補體水平分別為0.41μg/ml(0.40~0.50μg/ml)、38.63μg/ml(28.98~48.85μg/ml)和101.75ng/ml(97.86~140.48ng/ml)。兩組各指標比較,差異有統(tǒng)計學意義(P均0.05)。結論補體系統(tǒng)異常激活與重度子癇前期發(fā)病有關,其中補體經典途徑可能更多參與晚發(fā)型重度子癇前期的發(fā)病,早發(fā)型重度子癇前期的發(fā)病可能與補體旁路途徑的激活有關。
[Abstract]:Objective to investigate the abnormal activation of complement classic and bypass pathway in early onset and late onset severe preeclampsia. Methods: from July 2013 to November 2014 in the first Hospital of Peking University in the Department of Gynecology and Obstetrics and Obstetrics and Obstetrics and Obstetrics. Early onset of severe preeclampsia (. Severe preeclampsia. Thirty patients (early onset sPE group) and 30 patients with late onset severe preeclampsia (late onset sPE group) were treated as study group. Normal pregnant women with matched gestational weeks were early pregnant women. In the control group (30 cases each) of late onset severe preeclampsia (30 cases each), the plasma complement C1qC4dC3a of pregnant women was detected by enzyme-linked immunosorbent assay (Elisa). Results\\\ the level of BB and membrane attack complex was 4 d in sPE group. The levels of C3a and MAC were 118.25 渭 g / ml, 84.78 渭 g / ml and 161.00 渭 g / ml, respectively. 10.77 渭 g / ml 3.66 渭 g / ml 22.32 渭 g / ml). 4018.80 渭 g / ml 948.98 渭 g / ml 10 406.13 渭 g / ml) and 293.94 ng / ml / ml 205.45 渭 g / ml / ml 351.38 ng / ml / ml; The complement levels of the late onset control group were 92.06 渭 g / ml 78.33 渭 g / ml 107.73 渭 g / ml / ml 5.12 渭 g / ml / ml 2.80 渭 g / ml 2.80 渭 g / ml / ml 9.34 渭 g / ml respectively. 34.80 渭 g / ml 26.41 渭 g / ml, 53.02 渭 g / ml) and 119.59 ng / ml 50.97 ng / ml / ml, 200.09 ng / ml, respectively. The difference was statistically significant (P < 0.05). The levels of BbC3a and MAC were 0.70 渭 g / ml, 0.57 渭 g / ml and 0.77 渭 g / ml in early onset sPE group, respectively. 872.66 渭 g / ml 223.83 渭 g / ml (8 837.00 渭 g / ml) and 325.56 ng / ml 231.95 ng / ml ~ 442.23 ng / ml / ml; The complement levels of early onset control group were 0.41 渭 g / ml 0.40 渭 g / ml 0.50 渭 g / ml respectively. 38.63 渭 g / ml 28.98 渭 g / ml (48.85 渭 g / ml) and 101.75 ng / ml / ml 97.86 ~ 140.48 ng / ml ~ (-1). Conclusion abnormal activation of complement system is related to the onset of severe preeclampsia, in which the classical pathway of complement may be more involved in the pathogenesis of late onset severe preeclampsia. Early onset of severe preeclampsia may be associated with activation of the complement bypass pathway.
【作者單位】： 北京大學第一醫(yī)院婦產科;
【分類號】：R714.244
【正文快照】： Chin J Clin Obstet Gynecol,2015,16:119-122子癇前期(preeclampsia,PE)是妊娠特發(fā)性疾病,是孕產婦和新生兒患病率和死亡率升高的主要原因。目前關于子癇前期發(fā)病機制的研究主要有以下幾個方面:滋養(yǎng)細胞浸潤能力異常[1],免疫調節(jié)功能異常[2],遺傳因素[3],氧化應激反應[4],飲

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本文編號：1471347