本文關(guān)鍵詞： Lgr Wnt/β-catenin信號(hào)通路 卵巢上皮性癌 細(xì)胞增殖 細(xì)胞遷移 SKOV細(xì)胞　出處：《鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2017年02期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:探討G蛋白偶聯(lián)受體家族Lgr5和β-catenin在卵巢上皮性癌中的表達(dá)及對(duì)SKOV3細(xì)胞增殖和遷移能力的影響。方法:收集卵巢正常、良性腫瘤及上皮性癌組織標(biāo)本各30例,采用免疫組化法檢測(cè)Lgr5和β-catenin蛋白的表達(dá)情況。用Lgr5 shRNA、NC shRNA轉(zhuǎn)染卵巢癌SKOV3細(xì)胞,同時(shí)以未轉(zhuǎn)染細(xì)胞作空白對(duì)照,分別采用Western blot和實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)3組細(xì)胞中l(wèi)gr5、β-catenin蛋白和mRNA的表達(dá)水平,分別采用CCK-8和劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)3組細(xì)胞的增殖和遷移能力。結(jié)果:卵巢上皮性癌組織中Lgr5、β-catenin陽性表達(dá)率分別為63.3%(19/30)、83.3%(25/30),二者表達(dá)水平均較良性腫瘤、正常卵巢組織升高(P0.05),且兩者表達(dá)呈正關(guān)聯(lián)(rp=0.373,P=0.028)。與空白對(duì)照組、NC shRNA轉(zhuǎn)染組比較,Lgr5 shRNA轉(zhuǎn)染組SKOV3細(xì)胞中Lgr5、β-catenin蛋白和mRNA的表達(dá)均顯著降低(P0.05),細(xì)胞的增殖能力和遷移能力顯著降低(P0.05)。結(jié)論:Lgr5可能通過增強(qiáng)Wnt/β-catenin信號(hào)通路參與卵巢癌細(xì)胞增殖、遷移能力的調(diào)控。
[Abstract]:Objective: to investigate the expression of G protein-coupled receptor family Lgr5 and 尾 -catenin in epithelial ovarian carcinoma and their effects on the proliferation and migration of SKOV3 cells. Methods: normal ovary was collected. The expression of Lgr5 and 尾 -catenin in 30 cases of benign tumor and 30 cases of epithelial carcinoma were detected by immunohistochemical method. Lgr5 shRNA was used to detect the expression of 尾 -catenin protein. NC shRNA was transfected into ovarian cancer SKOV3 cells, while untransfected cells were used as blank control. The expression levels of lgr5, 尾 -catenin and mRNA were detected by Western blot and real-time fluorescence quantitative PCR. CCK-8 and scratch test were used to detect the proliferation and migration ability of the three groups. Results: Lgr5 in epithelial ovarian carcinoma tissue. The positive expression rates of 尾 -catenin were 63.3% and 83.3%, respectively. The expression levels of 尾 -catenin and 尾 -catenin were both higher than those of benign tumors. Normal ovarian tissue increased P0.05, and the expression of P0.05 was positively correlated with that of normal ovarian tissue. The positive correlation was found between the normal ovarian tissue and the control group (NC shRNA transfection group). The expression of Lgr5, 尾 -catenin and mRNA in SKOV3 cells transfected with Lgr5 shRNA decreased significantly (P 0.05). The proliferation and migration ability of human ovarian cancer cells decreased significantly. Conclusion: 1. Lgr5 may participate in the proliferation of ovarian cancer cells by enhancing the Wnt- 尾 -catenin signaling pathway. The regulation of migration capacity.
【作者單位】： 鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【基金】：河南省科技廳基礎(chǔ)與前沿項(xiàng)目152300410190
【分類號(hào)】：R737.31
【正文快照】： △女,1959年9月生,博士,教授,研究方向:生殖免疫,E-mail:zhangzhanzdsfy@126.com卵巢上皮性癌是常見的婦科惡性腫瘤,致死率居?jì)D科惡性腫瘤首位,嚴(yán)重威脅婦女的生命健康,其發(fā)病機(jī)制尚不清楚;解決早期診斷,控制復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移和化療耐藥等問題成為卵巢上皮性癌研究的熱點(diǎn)[1-2]。Lgr5

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本文編號(hào)：1451389