本文關鍵詞：UMOD基因SNPrs13333226多態(tài)性位點與子癇前期發(fā)病的相關性研究　出處：《青島大學》2015年碩士論文　論文類型：學位論文

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【摘要】：研究背景:子癇前期是妊娠期特有的一類嚴重影響母嬰健康的疾病,近一個世紀以來人們對環(huán)境與遺傳因素在其發(fā)病中的作用進行了大量的深入研究,但其確切發(fā)病機制至今不明。全基因組關聯(lián)分析(Genome wide association study,GWAS)已經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)了慢性高血壓病和慢性腎病的發(fā)生與UMOD基因SNPrs13333226多態(tài)性位點之間存在著明顯的關聯(lián)。而子癇前期的主要臨床表現(xiàn)是高血壓和蛋白尿,故推測UMOD基因SNPrs13333226多態(tài)性位點可能與子癇前期的發(fā)病有關。目前有關UMOD基因SNPrs13333226多態(tài)性位點與子癇前期的研究尚未有開展。本課題擬對UMOD基因SNPrs13333226多態(tài)性位點與子癇前期發(fā)病的相關性進行驗證。研究方法:所有研究對象共368名,其中對照組有正常孕婦188名,疾病組有子癇前期患者180名。按照妊娠期高血壓疾病診治指南(2012版),根據(jù)疾病輕重程度分為輕度子癇前期組(109名)和重度子癇前期組(71名),根據(jù)疾病發(fā)生早晚不同分為早發(fā)型子癇前期組(77名)和晚發(fā)型子癇前期組(103名)。提取所有研究對象的外周血DNA、采用熒光定量PCR反應進行基因擴增、檢測、分型、分析。研究結果:1.UMOD基因SNPrs13333226多態(tài)性位點的最小等位基因頻率(minor allele frequency,MAF)在對照組和疾病組之間不存在統(tǒng)計學差異(P=0.62;OR:1.08;95%CI:0.81-1.44)。MAF在對照組與輕度子癇前期組之間(P=0.16;OR:1.32;95%CI:0.89-19.4)以及與重度子癇前期組之間(P=0.76;OR:0.95;95%CI:0.67-1.34)不存在統(tǒng)計學差異。MAF在對照組與早發(fā)型子癇前期組之間(P=0.97;OR:0.99;95%CI:0.67-1.43)以及晚發(fā)型子癇前期組之間(P=0.39;OR:1.17;95%CI:0.82-1.67)均不存在統(tǒng)計學差異。2.UMOD基因SNPrs13333226多態(tài)性位點的基因型頻率在對照組和疾病組之間按照加性效應模型(P=0.38)、隱性效應模型(P=0.31)、顯性效應模型(P=0.45)分析后發(fā)現(xiàn)不存在統(tǒng)計學差異;在對照組和疾病組按照疾病的輕重程度和疾病發(fā)生的早晚不同區(qū)分的各亞組之間P0.05,也不存在統(tǒng)計學差異。研究結論:UMOD基因SNPrs13333226多態(tài)性位點與子癇前期的發(fā)病無相關性。
【學位授予單位】：青島大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R714.244

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