MiR-130a在上皮性卵巢癌鉑類敏感與耐藥患者血清中的表達及相關機制研究
本文關鍵詞:MiR-130a在上皮性卵巢癌鉑類敏感與耐藥患者血清中的表達及相關機制研究
【摘要】:目的分析miR-130a在上皮性卵巢癌鉑類敏感與耐藥患者血清中的表達情況,探討其耐藥的相關機制。方法選取32例上皮性卵巢癌鉑類化療耐藥患者及30例化療敏感患者,采用實時熒光定量PCR檢測受試者血清中miR-130a表達差異,ELISA法檢測血清中人第10號染色體缺失的磷酸酶及張力蛋白同源的基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)、B淋巴細胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,BCL-2)表達情況。結果耐藥組患者血清miR-130a和BCL-2表達均高于敏感組,而PTEN表達低于敏感組(P均0.05)。且隨著組織學分級增加及淋巴轉移的發(fā)生,耐藥組患者血清miR-130a表達量顯著升高(P0.05)。結論 MiR-130a可能通過抑制PTEN激活PI3K/AKT信號通路、上調(diào)BCL-2抑制腫瘤細胞凋亡參與上皮性卵巢癌鉑類化療耐藥的產(chǎn)生,miR-130a有望成為逆轉上皮性卵巢癌化療耐藥的基因治療新靶點。
【作者單位】: 四川大學華西第二醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【基金】:四川省科技廳科技支撐計劃項目(No.2012SZ0022)資助
【分類號】:R737.31
【正文快照】: 卵巢癌作為婦科三大惡性腫瘤之一,70%~80%患者首次發(fā)現(xiàn)時已屬中晚期,晚期患者生存率僅有10%~30%,嚴重威脅廣大婦女的身體健康[1,2]。早期患者可行全面分期手術,晚期患者行腫瘤細胞減滅術,聯(lián)合以鉑類為基礎的化療方案是其治療的主要方式。化療耐藥性的產(chǎn)生嚴重影響卵巢癌綜合治
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,本文編號:1262528
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