本文關(guān)鍵詞：子宮惡性中胚葉混合瘤5例臨床病理分析

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【摘要】：目的探討子宮惡性中胚葉混合瘤的臨床病理形態(tài)、診斷及鑒別診斷。方法回顧性分析5例子宮惡性中胚葉混合瘤的臨床資料、組織學(xué)特征及免疫組化特點(diǎn)。結(jié)果 5例患者均為絕經(jīng)后,年齡59~68歲,中位年齡63.5歲,絕經(jīng)10~14年。臨床表現(xiàn)為異常陰道出血、排液,伴下腹或盆腔疼痛。鏡下腫瘤由惡性上皮及惡性間葉組織構(gòu)成。免疫組化結(jié)果顯示,5例上皮性腫瘤成分均表達(dá)CK,3例上皮同時(shí)表達(dá)ER、PR,5例間葉性腫瘤成分均表達(dá)Vimintin和Actin,3例同時(shí)表達(dá)CD10,4例橫紋肌肉瘤成分表達(dá)Desmin,2例軟骨肉瘤成分表達(dá)S-100。結(jié)論子宮惡性中胚葉混合瘤是好發(fā)于老年婦女的少見(jiàn)高度惡性腫瘤,臨床表現(xiàn)無(wú)特異性,充分取材,將鏡下形態(tài)與免疫組化相結(jié)合可幫助診斷。
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學(xué)良鄉(xiāng)教學(xué)醫(yī)院病理科;
【分類(lèi)號(hào)】：R737.33
【正文快照】： 惡性中胚葉混合瘤(maligant mixed mesodermaltumor,MMMT)占所有子宮體惡性腫瘤的2%~5%,多發(fā)于絕經(jīng)后婦女,中位年齡66歲,少數(shù)病例報(bào)道發(fā)生在較年輕的婦女和兒童[1]。2003年WHO將其命名為子宮癌肉瘤,MMMT為其同義詞。此腫瘤惡性程度高,預(yù)后差,平均5年生存率為14%~62%[2]。MMMT

【相似文獻(xiàn)】

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