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基于HPA軸調(diào)控和海馬CA1神經(jīng)元樹突棘改變探討產(chǎn)前應(yīng)激影響子代大鼠學(xué)習(xí)記憶的機(jī)制

發(fā)布時間:2017-10-16 12:42

  本文關(guān)鍵詞:基于HPA軸調(diào)控和海馬CA1神經(jīng)元樹突棘改變探討產(chǎn)前應(yīng)激影響子代大鼠學(xué)習(xí)記憶的機(jī)制


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【摘要】:目的:建立孕大鼠產(chǎn)前慢性束縛應(yīng)激模型,通過檢測仔鼠的空間學(xué)習(xí)記憶能力、血清基礎(chǔ)皮質(zhì)醇(corticosterone,COR)和促腎上腺皮質(zhì)激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)及觀察海馬CA1區(qū)神經(jīng)元樹突棘的形態(tài)和密度變化,揭示產(chǎn)前應(yīng)激影響子代大鼠學(xué)習(xí)記憶的機(jī)制。方法:將SD孕鼠于妊娠14-21d放置于一直徑6cm長度可調(diào)節(jié)的通氣透明塑料空筒中,每天進(jìn)行3次束縛,每次45min,建立產(chǎn)前應(yīng)激模型。仔鼠為研究對象標(biāo)記為PS組,無束縛孕鼠的仔鼠為對照組,每組分為雌雄組,各20只。利用Morris水迷宮分析系統(tǒng)檢測學(xué)習(xí)記憶能力;用放射免疫法測定血清基礎(chǔ)COR和ACTH水平;使用高爾基(Golgi-Cox)染色法對腦組織染色,應(yīng)用普通光學(xué)顯微鏡觀察海馬CA1區(qū)神經(jīng)元樹突棘的形態(tài)和密度變化并進(jìn)行拍照,通過MATLAB軟件對著色椎體神經(jīng)元樹突棘數(shù)目進(jìn)行計數(shù)。結(jié)果:1 Morris水迷宮測試定位航行實驗(反映學(xué)習(xí)能力):各個實驗組的逃逸潛伏期(escape latency,EL)隨著訓(xùn)練天數(shù)增加而逐漸縮短,但始終表現(xiàn)出一定的規(guī)律。雌性PS組的逃逸潛伏期總體明顯長于雌性對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(F=4.533,P0.05);雌性PS組第5天的逃逸潛伏期明顯長于雌性對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.788,P0.001)。雄性PS組的逃逸潛伏期總體明顯長于雄性對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(F=6.101,P0.05);雄性PS組第2天的逃逸潛伏期明顯長于雌性對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=3.051,P0.01)?臻g探索實驗(反映記憶能力):雌性PS組的目標(biāo)象限停留時間占總探索時間的百分比為(29.98±5.80)%,雌性對照組為(32.90±7.70)%,差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-4.533,P0.05)。雄性PS組的目標(biāo)象限停留時間占總探索時間的百分比為(29.76±5.85)%,雄性對照組為(30.92±6.09)%,差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-0.611,P0.05)。2血清基礎(chǔ)COR和ACTH水平測定雌性PS組的血清基礎(chǔ)COR水平為(28.77±2.49)mg/L,雌性對照組為(24.01±3.26)mg/L,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=3.658,P0.01)。雄性PS組的血清基礎(chǔ)ACTH水平為(69.43±15.84)ng/L,雄性對照組為(51.65±18.34)ng/L,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.319,P0.05)。3 Golgi Cox染色PS組海馬CA1區(qū)的錐體神經(jīng)元樹突棘密度為(7.75±0.76)個/10μm,對照組為(8.29±0.83)個/10μm,差異具有顯著性(t=-3.072,P0.01)。PS組海馬CA1區(qū)的錐體神經(jīng)元樹突形態(tài)簡單化,分支減少,樹突棘密度減低。結(jié)論:1.產(chǎn)前慢性應(yīng)激可損傷仔鼠的學(xué)習(xí)能力,對仔鼠記憶能力影響不明顯。2.產(chǎn)前慢性應(yīng)激損傷了仔鼠下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸的功能。3.由于仔鼠HPA軸功能進(jìn)行了“重新編程”,影響了仔鼠CA1區(qū)椎體神經(jīng)元樹突的發(fā)育,表現(xiàn)為樹突形態(tài)簡單化,樹突棘密度減少?赡苁钱a(chǎn)前慢性應(yīng)激損傷仔鼠學(xué)習(xí)能力的重要機(jī)制之一。
【關(guān)鍵詞】:產(chǎn)前應(yīng)激 樹突棘 海馬 下丘腦-垂體-腎上腺軸 學(xué)習(xí)記憶 仔鼠
【學(xué)位授予單位】:安徽醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R714.5
【目錄】:
  • 英文縮略詞表6-7
  • 中文摘要7-9
  • 英文摘要9-12
  • 1 前言12-16
  • 2 材料與方法16-20
  • 2.1 實驗動物16-17
  • 2.2 主要試劑17
  • 2.3 主要儀器設(shè)備17
  • 2.4 方法17-20
  • 2.4.1 產(chǎn)前束縛應(yīng)激模型的建立17
  • 2.4.2 實驗分組17
  • 2.4.3 Morris水迷宮測試17-18
  • 2.4.4 血清皮質(zhì)酮和促腎上腺皮質(zhì)激素測定18
  • 2.4.5 高爾基(Golgi-Cox)染色18-20
  • 2.4.6 統(tǒng)計學(xué)處理20
  • 3 結(jié)果20-28
  • 3.1 Morris水迷宮測試20-23
  • 3.2 血清基礎(chǔ)COR和ACTH水平測定23-26
  • 3.3 高爾基(Golgi-Cox)染色26-28
  • 4 討論28-34
  • 4.1 產(chǎn)前應(yīng)激模型的建立及意義28-30
  • 4.2 產(chǎn)前應(yīng)激對子代HPA軸的影響30-31
  • 4.3 產(chǎn)前應(yīng)激對子代學(xué)習(xí)記憶能力的影響31-32
  • 4.4 產(chǎn)前應(yīng)激對子代海馬CA1區(qū)神經(jīng)元樹突棘形態(tài)的影響32-34
  • 5 結(jié)論34
  • 創(chuàng)新點34
  • 局限性34-35
  • 參考文獻(xiàn)35-40
  • 附錄40-42
  • 致謝42-43
  • 綜述43-53
  • 參考文獻(xiàn)50-53

【相似文獻(xiàn)】

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5 本報記者 齊芳 詹媛;人類的大腦可“塑造”[N];光明日報;2012年

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2 陶璽[,

本文編號:1042738


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