本文關(guān)鍵詞：河南省1957例孕婦羊水穿刺染色體檢測指征及結(jié)果分析

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【摘要】：目的探討羊水穿刺后分析胎兒染色體核型的作用及地位。方法對符合產(chǎn)前診斷指征的1957例孕婦羊水穿刺進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),檢測其染色體核型的臨床資料,比較不同指征孕婦的異常核型檢出率。并分析染色體異常與各指征的關(guān)系。結(jié)果 (1)1957例羊水穿刺中細(xì)胞培養(yǎng)成功1950例(99.64%)。(2)檢出異常染色體121(6.18%),其中胎兒染色體數(shù)目異常62例(51.24%),結(jié)構(gòu)異常22例(18.18%),染色體多態(tài)性37例(30.58%)。(3)1957例產(chǎn)前診斷的主要指征排序依次為:唐篩高風(fēng)險(xiǎn)933例(47.68%)、年齡≥35歲634例(32.40%)、彩超異常244例(12.47%)、不良妊娠史108例(5.52%)、夫婦一方染色體異常12例(0.61%)等。不同產(chǎn)前診斷指證的異常染色體檢出率分別為:唐篩高風(fēng)險(xiǎn)5.47%(51/933)、年齡≥35歲7.10%(45/634)、彩超異常5.74%(14/244)、不良妊娠史2.78%(3/108)、夫婦一方染色體異常66.67%(8/12)。結(jié)論羊水穿刺術(shù)的安全性、可靠性較高,使用羊水穿刺抽取孕婦羊水進(jìn)行染色體核型分析,有助于及早對染色體異常胎兒采取措施終止妊娠,減輕家庭及社會負(fù)擔(dān)。夫婦一方染色體異常、年齡≥35歲、唐篩高風(fēng)險(xiǎn)、彩超異常為指征的孕婦羊水穿刺胎兒染色體異常有較高的檢出率。
【作者單位】： 鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心;
【關(guān)鍵詞】： 產(chǎn)前診斷 染色體核型 羊水細(xì)胞培養(yǎng)
【分類號】：R714.5
【正文快照】： 2009年10月—2012年11月于本院圍保、符合產(chǎn)前診斷指征的孕婦,詳細(xì)詢問病史、家族史等,充分告知相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)并簽署知情同意書后羊水穿刺1957例。檢測并分析胎兒染色體核型的重要作用。1資料與方法1.1研究對象選取鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院2009年10月至2012年11月收治的符合產(chǎn)前診斷指

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