本文關(guān)鍵詞：RNA干擾ERCC1基因表達(dá)對人卵巢癌耐藥細(xì)胞DDP、PGPIPN敏感性的影響

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【摘要】：目的探討RNA干擾核苷酸剪切修復(fù)偶聯(lián)因子1(ERCC1)基因表達(dá)對人卵巢癌耐藥細(xì)胞DDP、PGPIPN敏感性的影響。方法實(shí)驗(yàn)分為空白對照組、特異性轉(zhuǎn)染組和非特異性轉(zhuǎn)染組。采用MTT法測定PGPIPN、DDP對3組細(xì)胞的增殖抑制率,RT-PCR法檢測PGPIPN對3組細(xì)胞乳腺癌易感基因1(BRCA1)基因表達(dá)的影響。結(jié)果 MTT法結(jié)果顯示,PGPIPN作用人卵巢癌耐藥細(xì)胞SKOV3/DDP 48 h,對其增殖有一定的抑制作用,在濃度為40、60 mg/L時(shí),與濃度為0 mg/L比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);DDP、PGPIPN分別作用特異性轉(zhuǎn)染組細(xì)胞48 h,其增殖明顯受到抑制,與0 mg/L比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);RTPCR法結(jié)果顯示,PGPIPN作用特異性轉(zhuǎn)染組細(xì)胞48 h,其BRCA1基因表達(dá)隨著PGPIPN濃度升高而明顯降低,在濃度為40、60 mg/L時(shí),與PGPIPN濃度為0 mg/L比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。結(jié)論 PGPIPN對SKOV3/DDP細(xì)胞的增殖有一定的抑制作用,并且通過干擾ERCC1基因表達(dá)可以明顯增強(qiáng)SKOV3/DDP細(xì)胞對DDP、PGPIPN的敏感性,同時(shí)可增強(qiáng)PGPIPN對BRCA1基因的下調(diào)水平。
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室;
【關(guān)鍵詞】： RNA干擾 ERCC 卵巢癌 DDP PGPIPN
【基金】：國家自然科學(xué)基金(編號:81472448)
【分類號】：R737.31
【正文快照】： 雷婷,秦宜德,劉琛,周娟,趙夢靜2015-01-25接收2014 NCCN指南[1]推薦卵巢癌的化療藥物仍以鉑類、紫杉醇類化療藥物為主,但鉑類耐藥的存在很大程度上影響了卵巢癌患者對化療的敏感性,因此,迫切需要新型的、有效的化療方案。乳源免疫調(diào)節(jié)肽(Pro-Gly-Pro-Ile-Pro-Asn,PGPIPN)是一

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本文編號：1001802