本文關(guān)鍵詞：川崎病一例

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【摘要】：川崎病又名皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合癥(MCLS),是一種病因未明的系統(tǒng)性血管炎,主要累及冠狀動脈,可引起各種心臟后遺癥,若不治療,有可能危及生命。本病好發(fā)于亞洲國家的嬰幼兒,少見于青少年和成年人。不完全性川崎病(或稱不典型性川崎病)在所有川崎病病例報道中占的比例高達(dá)36%,多見于6個月以下的嬰兒。不完全性川崎病的冠狀動脈瘤發(fā)生率高于完全性川崎病。川崎病的初步診斷主要基于患者的臨床表現(xiàn),由于各種癥狀往往出現(xiàn)在不同的時間,使得該病的診斷非常困難。詳細(xì)的病史資料、反復(fù)的觀察和查體,對于診斷的確立至關(guān)重要。冠狀動脈瘤,是最常見、最致命的心臟并發(fā)癥,在未經(jīng)治療的川崎病患者中,發(fā)病率達(dá)25%。川崎病的治療已取得進(jìn)展,阿司匹林與IVIG治療作為初始治療方案可以顯著降低冠狀動脈瘤的發(fā)生率和死亡率。在此,我們報道一例川崎病的患者,14歲的亞洲女性,臨床表現(xiàn)為活動時突發(fā)心跳呼吸暫停。心超、冠狀動脈CTA、冠脈造影提示巨大冠狀動脈瘤。冠狀動脈搭橋術(shù)順利,術(shù)后予雙聯(lián)抗血小板治療。
【關(guān)鍵詞】：川崎病 皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合癥 冠狀動脈瘤
【學(xué)位授予單位】：浙江大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R725.4
【目錄】：

• 致謝4-5
• 中文摘要5-6
• ABSTRACT6-9
• 1 INTRODUCTION9-11
• 2 CASE REPORT11-16
• 3 DISCUSSIONS16-20
• 4 CONCLUSIONS20-21
• REFERENCES21-23
• 綜述23-63
• REFERENCES58-63
• 作者簡歷63

【共引文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 周雅娟;孫璐;于憲一;嚴(yán)志涵;黃芬;;成人川崎病1例報告[J];中南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版);2012年04期

2 蔡招華;劉亞黎;;川崎病:不單是一種兒科疾病[J];臨床心血管病雜志;2011年03期

3 徐琨;段p，

本文編號：879380