目的：制備能夠較好模擬小兒咳嗽變異性哮喘（coughvariantasthma,CVA）的大鼠模型，結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學相關(guān)研究，運用現(xiàn)代顯微及免疫分子生物學技術(shù)，通過觀察各組大鼠肺組織病理變化及測定與分析血清IFN-γ、IL-4含量及IFN-γ/IL-4，觀察咳嗽顆粒加味對咳嗽變異性哮喘模型大鼠肺組織結(jié)構(gòu)及免疫功能的影響，進而探討咳嗽顆粒調(diào)節(jié)咳嗽變異性哮喘肺組織病理及免疫功能紊亂的作用機制，為臨床用藥提供有力的實驗室證據(jù)。 方法：根據(jù)咳嗽變異性哮喘豚鼠模型的方法復制咳嗽變異性哮喘大鼠模型。60只健康Wistar大鼠隨機分為6組，每組10只。A組：正常對照組；B組：CVA模型組；C組：小兒肺熱咳喘顆粒組。D組：咳嗽顆粒低劑量組；E組：咳嗽顆粒中劑量組；F組：咳嗽顆粒高劑量組。正常飼養(yǎng)3天后開始實驗，除正常對照組外，其余各組均在第1、8天每只大鼠腹腔注射10%卵蛋白（OVA）和氫氧化鋁混合溶液1ml致敏。從第15天起，B、C、D、E、F組大鼠置于密閉有機玻璃罩內(nèi)，給予含1%OVA溶液的生理鹽水超聲霧化激發(fā)20分鐘，每天一次，共10天，激發(fā)前30分鐘，C、D、E、F組分別灌胃給藥治療。第26天，進...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖4表明：與正常組相比，CVA模型組肺內(nèi)各級支氣管壁黏膜上皮細胞損傷

咳嗽顆粒中劑量組（HE染色×200）咳嗽顆粒高劑量組（HE染色×200）圖4表明：與正常組相比，CVA模型組肺內(nèi)各級支氣管壁黏膜上皮細胞損傷程度、粘液栓形成比例及大小、炎細胞浸潤和周圍肺泡受累等病理變化明顯嚴重；與模型組比較，小兒肺熱咳喘顆粒組，咳嗽顆粒低、中、高劑量....

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