目的:了解廣西地區(qū)先天性不明原因出血及ITP療效不好或經(jīng)抗血小板取得較好治療效果的患兒血管性血友病因子(von Willebrang factor,vWF)28外顯子、因子V(Factor V,FV)10外顯子、血小板膜糖蛋白Ⅰba (platelet glycoprotein Ib alpha,GPⅠba )基因變異情況以了解該地區(qū)不明原因出血兒童在遺傳性出凝血紊亂疾病上的發(fā)病情況,為防治該病提供依據(jù)。 方法:(1)收集2009年3月至2011年1月在我院兒科門診及住院部就診的不明原因出血18例,以及雖然臨床診斷為ITP,按ITP治療無效或效果不好而經(jīng)抗血小板治療能取得較好的效果病例共13例,共計31例。(2)對所收集的病人進行常規(guī)血漿凝血酶原時間、凝血酶時間、活化部分凝血活酶時間以及血漿因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ促凝活性測定除外常見的凝血因子缺乏所導致相應遺傳性疾病。(3)用血液基因組DNA抽提試劑盒提取DNA(4)對所收集的病人進行VWF基因第28外顯子(vWF28)、FV基因第10外顯子(FV10)、GPⅠba基因全長DNA進行聚合酶鏈式反應(polymerase chain reac...

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【學位級別】：碩士

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摘要
ABSTRACT
前言
材料和方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝



本文編號：3950134