發(fā)布時間：2024-03-25 05:30

　　研究背景與目的:再生障礙性貧血(aplastic anemia,AA,簡稱再障)是多種因素引起的骨髓造血功能衰竭,是嚴重危害兒童身體健康的常見血液病。其可能的發(fā)病機制包括:原始造血干細胞缺陷、免疫介導的造血抑制、骨髓微環(huán)境缺陷。自從1904年Chauffard首次提出再障的名稱后,人們便對其病因和其發(fā)病機制進行了不斷的探索。許多學者應用體外造血細胞集落形成技術也證明再障時骨髓各類型造血干/祖細胞均有明顯的減少或缺如,患者造血功能衰竭的程度與骨髓中造血細胞的數(shù)量成正比,其CD34⁺細胞數(shù)和集落形成能力均明顯低于正常對照組,提示造血干細胞缺乏導致造血功能衰竭可能是再障發(fā)病的主要因素。然而,應用免疫抑制劑如抗胸腺細胞或淋巴細胞球蛋白(ATG或ALG)以及環(huán)孢霉素A(CSA)治療時,其療效為50%-80%,由此表明即使重型再生障礙性貧血(serious aplastic anemia,SAA),其體內仍有少量造血干細胞殘留。近年來隨著免疫學、細胞生物學及分子生物學的迅速發(fā)展,人們對再障的發(fā)病機制有了更進一步的認識。新近研究表明,骨髓造血受一些因子及其受體的調控,這些因子與...

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1、C一kitmRNA在再障患兒及正常對照者中表達

a=0.05作為顯著性水準。結果l.c一kitmRNA在再障患兒及正常對照者中表達(見表3、圖1，2)由表3、圖1、2數(shù)據(jù)可看出，再障患兒組c一kitmNRA陽性表達率為30.4%，正常對照組c一kitmRNA陽性表達率為39.4%，正常對照組雖然較再障患兒組略有升高，但無顯著性....

圖2正常兒童與AA患兒BMMNCc一kit受體基因Rl’-PCR產(chǎn)物電泳結果

與AA患兒BMMNCc一kit受體基因Rl’-PCRrker;1、2、3:為再障患兒;4、5、6:為正常兒童達與再障患兒臨床因素的關系(見表4、圖3)據(jù)可看出，本試驗未發(fā)現(xiàn)再障患兒c一ktimRNA臨床分型等臨床因素有關(均為P>0.05)。c一kitmRNA的表達與再障患兒臨床....

圖3、c一kitmRNA的表達與再障患兒臨床因素的關系

圖2正常兒童與AA患兒BMMNCc一kit受體基因Rl’-PCR產(chǎn)物電泳結果注:M:Marker;1、2、3:為再障患兒;4、5、6:為正常兒童2.c一kitmRNA的表達與再障患兒臨床因素的關系(見表4、圖3)從表4、圖3數(shù)據(jù)可看出，本試驗未發(fā)現(xiàn)再障患兒c一ktimRNA的表達....

圖4、SCmFRNA在再障患兒和正常兒童中表達率

本文編號：3938608