研究背景與目的:再生障礙性貧血(aplastic anemia,AA,簡稱再障)是多種因素引起的骨髓造血功能衰竭,是嚴(yán)重危害兒童身體健康的常見血液病。其可能的發(fā)病機(jī)制包括:原始造血干細(xì)胞缺陷、免疫介導(dǎo)的造血抑制、骨髓微環(huán)境缺陷。自從1904年Chauffard首次提出再障的名稱后,人們便對其病因和其發(fā)病機(jī)制進(jìn)行了不斷的探索。許多學(xué)者應(yīng)用體外造血細(xì)胞集落形成技術(shù)也證明再障時骨髓各類型造血干/祖細(xì)胞均有明顯的減少或缺如,患者造血功能衰竭的程度與骨髓中造血細(xì)胞的數(shù)量成正比,其CD34⁺細(xì)胞數(shù)和集落形成能力均明顯低于正常對照組,提示造血干細(xì)胞缺乏導(dǎo)致造血功能衰竭可能是再障發(fā)病的主要因素。然而,應(yīng)用免疫抑制劑如抗胸腺細(xì)胞或淋巴細(xì)胞球蛋白(ATG或ALG)以及環(huán)孢霉素A(CSA)治療時,其療效為50%-80%,由此表明即使重型再生障礙性貧血(serious aplastic anemia,SAA),其體內(nèi)仍有少量造血干細(xì)胞殘留。近年來隨著免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及分子生物學(xué)的迅速發(fā)展,人們對再障的發(fā)病機(jī)制有了更進(jìn)一步的認(rèn)識。新近研究表明,骨髓造血受一些因子及其受體的調(diào)控,這些因子與...

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1、C一kitmRNA在再障患兒及正常對照者中表達(dá)

a=0.05作為顯著性水準(zhǔn)。結(jié)果l.c一kitmRNA在再障患兒及正常對照者中表達(dá)(見表3、圖1，2)由表3、圖1、2數(shù)據(jù)可看出，再障患兒組c一kitmNRA陽性表達(dá)率為30.4%，正常對照組c一kitmRNA陽性表達(dá)率為39.4%，正常對照組雖然較再障患兒組略有升高，但無顯著性....

圖2正常兒童與AA患兒BMMNCc一kit受體基因Rl’-PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果

與AA患兒BMMNCc一kit受體基因Rl’-PCRrker;1、2、3:為再障患兒;4、5、6:為正常兒童達(dá)與再障患兒臨床因素的關(guān)系(見表4、圖3)據(jù)可看出，本試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)再障患兒c一ktimRNA臨床分型等臨床因素有關(guān)(均為P>0.05)。c一kitmRNA的表達(dá)與再障患兒臨床....

圖3、c一kitmRNA的表達(dá)與再障患兒臨床因素的關(guān)系

圖2正常兒童與AA患兒BMMNCc一kit受體基因Rl’-PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果注:M:Marker;1、2、3:為再障患兒;4、5、6:為正常兒童2.c一kitmRNA的表達(dá)與再障患兒臨床因素的關(guān)系(見表4、圖3)從表4、圖3數(shù)據(jù)可看出，本試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)再障患兒c一ktimRNA的表達(dá)....

圖4、SCmFRNA在再障患兒和正常兒童中表達(dá)率

本文編號：3938608