目的探究自噬體及凋亡小體對(duì)新生小鼠支氣管肺發(fā)育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)調(diào)控作用。方法新生SD小鼠36只隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、干預(yù)組,每組12只,對(duì)照組置于空氣中,模型組、干預(yù)組置于封閉氧箱中(氧濃度維持在60%)以制備BPD模型,干預(yù)組小鼠從造模開始給予自噬抑制劑(氯喹)20 mg/kg腹腔注射,1次/d,連續(xù)21 d。22 d時(shí)觀察各組小鼠一般情況,采用HE染色觀察各組小鼠肺組織病理變化,透射電鏡下觀察各組小鼠肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞超微結(jié)構(gòu),采用Western Blot檢測(cè)肺組織中自噬相關(guān)蛋白[P62、微管相關(guān)蛋白輕鏈3B(microtubule associated protein light chain 3B,LC3B)]及凋亡相關(guān)蛋白[Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)]表達(dá)水平。結(jié)果干預(yù)組小鼠精神狀態(tài)、毛發(fā)生長、飲食情況、呼吸情況、體重等較模型組明顯好轉(zhuǎn),未出現(xiàn)死亡小鼠。干預(yù)組小鼠肺組織病理改變較模型組明顯改善,肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞胞漿中自噬體及凋亡小體數(shù)量較模型組明顯減少。模型組小鼠肺組織中LC...

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【文章目錄】：
1 材 料 與 方 法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 方法
    1.3 觀察指標(biāo)
        1.3.1 各組小鼠一般情況
        1.3.2 采用HE染色觀察各組小鼠肺組織病理變化
        1.3.3 透射電鏡下觀察各組小鼠肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)
        1.3.4 采用Western Blot檢測(cè)肺組織中LC3B、P62、Bax、caspase-3蛋白表達(dá)水平
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié) 果
    2.1 各組小鼠一般生長情況
    2.2 各組小鼠肺組織HE染色結(jié)果
    2.3 各組小鼠肺組織透射電鏡觀察結(jié)果
    2.4 各組小鼠肺組織中自噬相關(guān)蛋白
    2.5 各組小鼠肺組織中凋亡相關(guān)蛋白Bax、caspase-3表達(dá)水平
3 討 論



本文編號(hào)：3914412