先天性巨結(jié)腸(Hirschs prung’sdisease,HD)是一種腸神經(jīng)系統(tǒng)先天性異常疾病,其發(fā)病機制尚不十分明確[1]。目前多認為遺傳及環(huán)境多種因素綜合作用、共同調(diào)控的結(jié)果[2]。發(fā)病率為1/5000,以男性多見,男:女為4:1。近年來HD的發(fā)病率似有上升趨勢[1,2,3]。主要病理改變?yōu)椴∽兘Y(jié)腸段神經(jīng)節(jié)細胞缺如,病變結(jié)腸持續(xù)性痙攣,狹窄,腸蠕動障礙,近端腸腔擴張,內(nèi)容物潴留,形成巨結(jié)腸。新生兒表現(xiàn)為胎糞延遲排出、腸梗阻等癥狀,嬰兒和成人表現(xiàn)為嚴重便秘、腹脹,常合并小腸結(jié)腸炎、低位腸梗阻,嚴重影響患兒生活質(zhì)量甚至危及生命[2,4]。研究顯示,HD患兒嚴重的結(jié)腸功能障礙與Cajal間質(zhì)細胞(interstitial cells of Cajal,ICC)ICC的分布、數(shù)量及功能密切相關(guān)[4]。ICC廣泛分布于消化道,是胃腸慢波活動起搏細胞及基本電節(jié)律的主要傳播細胞[5],并參與胃腸道神經(jīng)信息的傳遞[3]。由于直接人體研究會受到一定限制,本研究以6～7日齡SD乳鼠為實驗動物制備巨結(jié)腸模型,采用ICC的特異標志物c-kit多克隆抗體免疫熒光染色,對ICC在巨結(jié)腸模型狹窄段、擴張段和移...

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【學位級別】：碩士

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圖5S-100在正常組和實驗組結(jié)腸的表達(S-100，×100)

-53-圖5S-100在正常組和實驗組結(jié)腸的表達(S-100，×100)A：正常組可見胞漿和胞核均為棕黃色顆粒的神經(jīng)節(jié)細胞；B：術(shù)后1周神經(jīng)節(jié)細....

圖6NSE在正常組和實驗組結(jié)腸的表達(NSE，×100)

-54-圖6NSE在正常組和實驗組結(jié)腸的表達(NSE，×100)A：正常組可見胞漿為棕黃色顆粒的神經(jīng)節(jié)細胞；B：術(shù)后1周神經(jīng)節(jié)細胞無明顯改變C：....

圖7c-kit在正常組和實驗組結(jié)腸的表達(c-kit,×200)

圖7c-kit在正常組和實驗組結(jié)腸的表達(c-kit,×200)組ICC在切面上幾乎呈現(xiàn)連續(xù)性分布，相互連接形成網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)，有2～3條突起；B：....

圖2圖3

-51-圖2圖3

本文編號：3896732