目的觀察缺血缺氧后對新生小鼠腦組織病理學(xué)改變。方法:采用健康7日齡Wistar新生小鼠,結(jié)扎后離斷左側(cè)頸總動脈,置于37.0℃、8%氧+92%氮氣缺氧箱120min后取出,分別于7天、14天、30天處死取腦,觀察腦組織病理學(xué)改變(HE染色、免疫組化、透射電鏡)。結(jié)果(1) HE染色:實驗組小鼠7天結(jié)扎側(cè)腦室周圍可見神經(jīng)細(xì)胞排列紊亂,部分神經(jīng)細(xì)胞變性壞死,細(xì)胞腫脹,炎細(xì)胞浸潤;14天結(jié)扎側(cè)腦室周圍可見小囊腔形成,腦間質(zhì)水腫明顯;30天結(jié)扎側(cè)腦室周圍多個囊腔形成。與實驗組相比,對照組在不同時間點神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)正常,未見間質(zhì)水腫及囊腔形成。(2)免疫組化染色:①MBP染色:實驗組結(jié)扎側(cè)腦室旁MBP陽性細(xì)胞數(shù)在不同時間點分別為7天3.07±2.08個、14天3.07±1.8個、30天4.03±1.94個,較對照組7天6.17±2.49個、14天12.40±3.45個、30天15.60±5.14個減少,P<0.05;②GFAP染色:實驗組結(jié)扎側(cè)腦室旁GFAP陽性細(xì)胞數(shù)在不同時間點分別為7天7.30±3.54個、14天14.03±3.16個、30天22.43±3.60個,較對照組7天2.33±...

【文章頁數(shù)】：39 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2實驗動物30天腦室旁組織HE染色A.對照組腦室旁細(xì)胞形態(tài)正常，排列緊密（×100）；B.實驗組結(jié)扎側(cè)腦室旁多個囊腔形成，正常

分神經(jīng)細(xì)胞變性壞死，炎細(xì)胞浸潤，吞噬壞死細(xì)胞；14天結(jié)扎側(cè)腦室周圍腦組織數(shù)個小囊腔形成，細(xì)胞間隙增寬，腦間質(zhì)水腫明顯；30天結(jié)扎側(cè)腦室周圍腦組織可見多個囊腔形成，正常組織結(jié)構(gòu)破壞（見圖2）。同時還發(fā)現(xiàn)結(jié)扎側(cè)海馬區(qū)神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量明顯減少，細(xì)胞排列紊亂。（見圖3）。圖2實驗動物30天....

圖3實驗動物30天海馬區(qū)HE染色A.對照組海馬區(qū)神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)正常，排列緊密（×100）；B.實驗組結(jié)扎側(cè)海馬區(qū)神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量明

—11—圖3實驗動物30天海馬區(qū)HE染色A.對照組海馬區(qū)神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)正常，排列緊密（×100）；B.實驗組結(jié)扎側(cè)海馬區(qū)神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量明顯減少，細(xì)胞排列紊亂。（×100）2．免疫組化染色結(jié)果實驗組MBP染色的陽性細(xì)胞數(shù)在不同時間點分別為7天3.07±2.08個、14天3.07±1.....

圖5實驗動物30天腦室旁組織免疫組化MBP染色A.對照組陽性細(xì)胞分布均勻(箭頭所示)（×400）；B.實驗組陽性細(xì)胞數(shù)減少(箭頭所示)，細(xì)胞排

可見缺血缺氧模型建立后隨著時間的變化，實驗組MBP陽性細(xì)胞數(shù)較對照組減少，P<0.05。圖5實驗動物30天腦室旁組織免疫組化MBP染色A.對照組陽性細(xì)胞分布均勻(箭頭所示)（×400）；B.實驗組陽性細(xì)胞數(shù)減少(箭頭所示)，細(xì)胞排列松散。（×400）實驗組GFAP染色的陽性細(xì)....

圖7實驗動物30天腦室旁組織免疫組化GFAP染色A.對照組可見陽性細(xì)胞散在分布(箭頭所示)（×400）；B.實驗組可見陽性細(xì)胞數(shù)多，部分包

可見缺血缺氧模型建立后隨著時間的變化，實驗組GFAP陽性細(xì)胞數(shù)較對照組增多，P<0.05。圖7實驗動物30天腦室旁組織免疫組化GFAP染色A.對照組可見陽性細(xì)胞散在分布(箭頭所示)（×400）；B.實驗組可見陽性細(xì)胞數(shù)多，部分包繞囊腔(箭頭所示)，局部形成膠質(zhì)細(xì)胞結(jié)節(jié)。（×....

本文編號：3893478