目的 本研究采用常規(guī)監(jiān)測零散的血藥濃度數(shù)據(jù)點,考察大劑量甲氨蝶呤在急性淋巴細(xì)胞白血病患者治療中的群體藥代動力學(xué)特征,為臨床醫(yī)生個體化給藥方案提供依據(jù)。 方法 收集2006年到2008年來我院兒科住院接受甲氨蝶呤抗腫瘤治療的32例兒童急性淋巴細(xì)胞白血病患者的稀疏血藥濃度數(shù)據(jù),其中女性16例,男性16例。應(yīng)用非線性混合效應(yīng)模型軟件進(jìn)行模型擬合,估算群體藥物動力學(xué)參數(shù)和個體間體內(nèi)的變異。分別考察了患兒年齡、性別、體重、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、腎清除率(GREA)等固定效應(yīng)對甲氨蝶呤群體藥物動力學(xué)參數(shù)的影響,得到最終回歸模型。 結(jié)果 PPK模型為:CL=7.0^*EXP(ηCL),V=19.6^*(1+0.159^*GNDR)^*EXP(η_vl)。CL、V的群體標(biāo)準(zhǔn)值(個體間RSD%)分別為7.0L·h^-1(49.7%)、19.6L(111.2%),其中性別對表觀分布容積的影響有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01)。 結(jié)論 本研究建立了兒童急性淋巴細(xì)胞白血病患者...

【文章頁數(shù)】：42 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
一、摘要
    中文論著摘要
    英文論著摘要
二、英文縮略語
三、論文
    前言
    資料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
四、本研究創(chuàng)新性的自我評價
五、參考文獻(xiàn)
六、附錄
    綜述
    在學(xué)期間科研成績
    致謝
    個人簡介



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