目的 新生兒缺氧缺血性腦病(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)是各種原因致神經(jīng)細胞變性丟失和組織囊泡化,引起大腦結(jié)構(gòu)及功能受損,導致永久性神經(jīng)功能損傷,引起運動、學習和記憶障礙,從而產(chǎn)生諸多嚴重后遺癥,是導致腦性癱瘓(發(fā)生率為3‰-5‰)的重要原因,近年來隨著新生兒搶救技術(shù)的提高,發(fā)病率逐漸增高,而目前的治療方法療效欠佳。迫切需要尋找新的合理有效的治療措施,替代補充損傷的神經(jīng)細胞,改善患者預后。 源于人臍血單個核細胞(human umbilical cord blood mononuclear cells UBC-MNCs)的神經(jīng)干細胞(neural stem cells NSCs)具有自我更新和多向分化潛能,是未成熟的神經(jīng)前體細胞,在一定條件下可增殖分化為神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞,NSCs移植可替代損傷的神經(jīng)細胞,整合到神經(jīng)回路中,可使受損的神經(jīng)功能得到改善,是有效的細胞重建途徑,是治療HIBD的新理念。 影響NSCs增殖、定向分化的因素非常復雜,可歸結(jié)為內(nèi)因和外因兩個方面。內(nèi)因主要是自身基因的調(diào)控,如Foxgl基因和Nestin基因等,...

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
中英文縮略詞對照表
目錄
論文部分
    1 引言
    2 材料與方法
        2.1 材料
        2.2 方法
    3 結(jié)果
        3.1 臍血單個核細胞體外分離、誘導分化后形態(tài)改變
        3.2 鑒定培養(yǎng)細胞
        3.3 BRDU標記靶細胞并測定細胞增殖指數(shù)
        3.4 NSCs標志物FOXG1和NESTIN基因MRNA的表達
        3.5 各組動物的體重數(shù)據(jù)變化
        3.6 HIBD后腦組織HE染色病理形態(tài)學改變
        3.7 神經(jīng)干細胞植入后存活及分布情況
        3.8 大鼠神經(jīng)功能學習記憶測評
    4 討論
        4.1 HEGF、BFGF和B27因子可定向誘導臍血源性UBC-MNCs分化為NSCs
        4.2 FOXG1基因和NESTIN基因是NSCs增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控因子
        4.3 腦組織SVZA區(qū)NSE、GFAP、BRDU陽性細胞表達變化及機制
        4.4 NSCs移植促進HIBD新生大鼠學習記憶功能重建和生長發(fā)育
    5 結(jié)論
    參考文獻
綜述部分 神經(jīng)干細胞移植治療缺氧缺血性腦損傷的機制及研究進展
    參考文獻
致謝
個人簡介 攻讀碩士期間發(fā)表的論文



本文編號：3826559