目的 新生兒缺氧缺血性腦病(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)是各種原因致神經(jīng)細(xì)胞變性丟失和組織囊泡化,引起大腦結(jié)構(gòu)及功能受損,導(dǎo)致永久性神經(jīng)功能損傷,引起運(yùn)動(dòng)、學(xué)習(xí)和記憶障礙,從而產(chǎn)生諸多嚴(yán)重后遺癥,是導(dǎo)致腦性癱瘓(發(fā)生率為3‰-5‰)的重要原因,近年來(lái)隨著新生兒搶救技術(shù)的提高,發(fā)病率逐漸增高,而目前的治療方法療效欠佳。迫切需要尋找新的合理有效的治療措施,替代補(bǔ)充損傷的神經(jīng)細(xì)胞,改善患者預(yù)后。 源于人臍血單個(gè)核細(xì)胞(human umbilical cord blood mononuclear cells UBC-MNCs)的神經(jīng)干細(xì)胞(neural stem cells NSCs)具有自我更新和多向分化潛能,是未成熟的神經(jīng)前體細(xì)胞,在一定條件下可增殖分化為神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞,NSCs移植可替代損傷的神經(jīng)細(xì)胞,整合到神經(jīng)回路中,可使受損的神經(jīng)功能得到改善,是有效的細(xì)胞重建途徑,是治療HIBD的新理念。 影響NSCs增殖、定向分化的因素非常復(fù)雜,可歸結(jié)為內(nèi)因和外因兩個(gè)方面。內(nèi)因主要是自身基因的調(diào)控,如Foxgl基因和Nestin基因等,...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
中英文縮略詞對(duì)照表
目錄
論文部分
    1 引言
    2 材料與方法
        2.1 材料
        2.2 方法
    3 結(jié)果
        3.1 臍血單個(gè)核細(xì)胞體外分離、誘導(dǎo)分化后形態(tài)改變
        3.2 鑒定培養(yǎng)細(xì)胞
        3.3 BRDU標(biāo)記靶細(xì)胞并測(cè)定細(xì)胞增殖指數(shù)
        3.4 NSCs標(biāo)志物FOXG1和NESTIN基因MRNA的表達(dá)
        3.5 各組動(dòng)物的體重?cái)?shù)據(jù)變化
        3.6 HIBD后腦組織HE染色病理形態(tài)學(xué)改變
        3.7 神經(jīng)干細(xì)胞植入后存活及分布情況
        3.8 大鼠神經(jīng)功能學(xué)習(xí)記憶測(cè)評(píng)
    4 討論
        4.1 HEGF、BFGF和B27因子可定向誘導(dǎo)臍血源性UBC-MNCs分化為NSCs
        4.2 FOXG1基因和NESTIN基因是NSCs增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控因子
        4.3 腦組織SVZA區(qū)NSE、GFAP、BRDU陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)變化及機(jī)制
        4.4 NSCs移植促進(jìn)HIBD新生大鼠學(xué)習(xí)記憶功能重建和生長(zhǎng)發(fā)育
    5 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
綜述部分 神經(jīng)干細(xì)胞移植治療缺氧缺血性腦損傷的機(jī)制及研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)介 攻讀碩士期間發(fā)表的論文



本文編號(hào)：3826559