目的:掌握信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄活化因子3(STAT3)在新生大鼠未成熟肺高氧損傷過程中的表達(dá)規(guī)律,探索其與早產(chǎn)兒慢性肺疾病的內(nèi)在聯(lián)系,進(jìn)一步闡明早產(chǎn)兒慢性肺疾病的發(fā)病機(jī)制。 方法:取102只22天胎齡足月新生SD大鼠,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組(高氧組)與對照組(空氣組)各51只,實(shí)驗(yàn)組生后立即置入持續(xù)高濃度氧(＞95%)環(huán)境中飼養(yǎng);對照組則在空氣中飼養(yǎng)。兩組新生大鼠根據(jù)數(shù)字隨機(jī)的方法于生后第3、7、14天各抽取8只定位相應(yīng)的亞組。新生鼠抽取后處死并取其肺組織,HE染色觀察肺組織病理變化,Masson三色染色判斷肺組織纖維化程度,免疫組化檢測STAT3的表達(dá)并對強(qiáng)度半定量,熒光定量PCR方法檢測肺組織STAT3 mRNA的表達(dá)。 結(jié)果: 1.肺組織病理變化:生后3、7、14天空氣組各亞組未見肺損傷的病理性改變;7天時高氧組可見大量炎細(xì)胞浸潤,肺間隔輕度增寬;14天時高氧組炎細(xì)胞浸潤減少,肺泡結(jié)構(gòu)破壞較明顯,肺泡數(shù)目減少,肺間隔明顯增厚。 2.組織纖維化程度:Masson三色染色顯示空氣組未見膠原沉積增多現(xiàn)象,高氧組生后7天膠原沉積開始增多,到14天時纖維化程度更加顯著。 3.STAT3和STAT3 mR...

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
目錄
1 前言
2 研究對象與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)動物
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)主要儀器
        2.1.3 主要試劑及配制
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)動物的準(zhǔn)備及分組
        2.2.2 高氧肺損傷模型建立
        2.2.3 肺標(biāo)本的收集與處理
        2.2.4 肺組織石蠟包埋
        2.2.5 HE染色
        2.2.6 Masson三色染色
        2.2.7 免疫組化檢測
        2.2.8 STAT3在肺組織表達(dá)的半定量分析
        2.2.9 熒光定量PCR
        2.2.10 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 生后不同亞組新生大鼠存活情況及一般情況
    3.2 肺組織病理變化
    3.3 肺組織中STAT3的表達(dá)
    3.4 總RNA定量和完整性鑒定
    3.5 熒光定量PCR擴(kuò)增曲線圖及溶解曲線圖
    3.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)
4 討論
    4.1 實(shí)驗(yàn)動物的選擇
    4.2 STAT3在高氧肺損傷大鼠模型肺組織內(nèi)的表達(dá)意義
    4.3 熒光定量RCR原理及注意事項(xiàng)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
英文縮略詞表
附圖
在校期間發(fā)表論文
致謝



本文編號：3822615