目的:研究缺鋅對(duì)嗅球生理的影響及機(jī)制,并進(jìn)一步明確缺鋅導(dǎo)致嗅球細(xì)胞損傷的分子機(jī)制。方法:在大鼠中構(gòu)建嚴(yán)重和邊緣鋅缺乏模型,通過(guò)食物追蹤實(shí)驗(yàn)檢測(cè)缺鋅對(duì)大鼠嗅覺(jué)的影響,進(jìn)而通過(guò)脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶dUTP缺口末端標(biāo)記(terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling, TUNEL)和免疫組織化學(xué)分析鋅缺乏對(duì)嗅球神經(jīng)元凋亡的作用,并利用免疫印跡檢測(cè)相關(guān)分子通路的改變。結(jié)果:嚴(yán)重鋅缺乏可導(dǎo)致大鼠明顯的嗅覺(jué)障礙,并且在組織病理層面可觀察到嗅球神經(jīng)元的凋亡顯著增加,免疫印跡和組化證明叉頭框蛋白O3a(forkhead box O3a, FOXO3a)及其下游Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bcl-2 associated X-protein, Bax)通路發(fā)生顯著的活化。結(jié)論:FOXO3a/Bax通路可能在缺鋅誘導(dǎo)的嗅球神經(jīng)元凋亡中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動(dòng)物
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 大鼠缺鋅模型的構(gòu)建及動(dòng)物分組
        1.2.2 大鼠嗅覺(jué)測(cè)試
        1.2.3 嗅球組織取材和冰凍切片制作
        1.2.4 免疫組織化學(xué)
        1.2.5 脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶d UTP缺口末端標(biāo)記(ter-minal deoxynucleotidyl transferase d UTP nick end labeling,TUNEL)凋亡檢測(cè)
        1.2.6 免疫印跡
        1.2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 大鼠嚴(yán)重缺鋅可導(dǎo)致個(gè)體生長(zhǎng)遲緩和攝食下降
    2.2 大鼠嚴(yán)重缺鋅可導(dǎo)致嗅覺(jué)障礙
    2.3 嚴(yán)重缺鋅大鼠嗅球神經(jīng)元凋亡水平顯著上升
    2.4 嚴(yán)重缺鋅可活化FOXO3a及其下游Bcl-2相關(guān)蛋白的表達(dá)促進(jìn)嗅球神經(jīng)元凋亡
3 討論



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