前言 先天性巨結(jié)腸(Hirschsprung’s disease,HD)是嬰幼兒常見的消化道畸形,是一種腸神經(jīng)系統(tǒng)(Enteric nervous system,ENS)發(fā)育異常的疾病。神經(jīng)嵴源性細(xì)胞進(jìn)入腸道后逐漸遷移、增殖、受腸道微環(huán)境影響后停止增殖,逐漸聚集最終分化形成神經(jīng)節(jié)細(xì)胞及膠質(zhì)細(xì)胞,構(gòu)成腸神經(jīng)節(jié),在此過程中出現(xiàn)任何異常都可能導(dǎo)致神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的缺失,最終形成HD。 三磷酸腺苷(Adenosine triphosphate,ATP)作為一種神經(jīng)遞質(zhì),可能參與了神經(jīng)元的分化、遷移、存活,還可以促進(jìn)神經(jīng)元的修復(fù),其作用的發(fā)揮必需與受體結(jié)合,其受體有P1、P2兩種,P2受體又分為P2X、P2Y。目前為止已發(fā)現(xiàn)的P2Y有8個(gè)亞型,其中在胃腸道P2Y₂亞型分布最為廣泛。在腸神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi),P2Y受體主要調(diào)節(jié)肌肉的松弛,在腸神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過程中如果P2Y₂表達(dá)缺失可能導(dǎo)致腸管的松弛功能障礙,從而使腸管處于持續(xù)痙攣狀態(tài),這揭示了P2Y₂與HD的發(fā)生存在一定關(guān)系,但P2Y₂在HD腸管的表達(dá)及分布情況國內(nèi)尚未見報(bào)導(dǎo)。...

【文章頁數(shù)】：36 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
一、摘要
    中文論著摘要
    英文論著摘要
二、英文縮略語
三、論文
    前言
    材料及方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
四、本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)
五、參考文獻(xiàn)
六、附錄
    綜述
    在學(xué)期間科研成績
    致謝
    個(gè)人簡介



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