支氣管肺發(fā)育不良小鼠肺組織3型固有淋巴細(xì)胞(ILC3)數(shù)量及相關(guān)細(xì)胞因子IL-17和IL-22分泌增加
發(fā)布時(shí)間:2023-04-26 02:12
目的探討3型固有淋巴細(xì)胞(ILC3)在支氣管肺發(fā)育不良(BPD)小鼠肺組織中的動(dòng)態(tài)變化。方法 40只新生C57BL/6小鼠隨機(jī)分為空氣組和高氧組,每組20只。將孕19 d提前剖出的C57BL/6小鼠暴露于850 mL/L O2中復(fù)制BPD模型。在小鼠生后1、 3、 7、 14 d,每組各處死5只小鼠,取新鮮肺組織, HE染色觀察小鼠肺組織病理改變, ELISA檢測(cè)肺組織勻漿中ILC3下游細(xì)胞因子白細(xì)胞介素17(IL-17)、 IL-22、粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)蛋白含量,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)ILC3在肺組織淋巴細(xì)胞中所占比例, IL-17+ILC3、 IL-22+ILC3比例。結(jié)果小鼠肺組織ILC3占淋巴細(xì)胞比例在出生后7 d達(dá)到最高。與空氣組相比,同時(shí)間點(diǎn)高氧組小鼠肺組織ILC3比例明顯增加, IL-17和IL-22含量明顯增加、 GM-CSF含量無明顯變化。與同時(shí)間點(diǎn)空氣組相比,高氧組IL-17+ILC3及IL-22+ILC3比例明顯增加。結(jié)論 ILC3分泌I...
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 材料和方法
1.1 材料
1.2 方法
1.2.1 BPD小鼠模型制備和分組處理
1.2.2 小鼠肺組織單細(xì)胞懸浮液制備
1.2.3 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)肺組織單細(xì)胞懸液ILC3的比例
1.2.4 ELISA檢測(cè)肺組織勻漿IL-17、 IL-22、 GM-CSF含量
1.2.5 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)肺組織單細(xì)胞懸液IL-17+ILC3及IL-22+ILC3比例
1.2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2.1 高氧處理引起肺組織肺泡減少、 炎細(xì)胞增加
2.2 高氧處理的肺組織ILC3數(shù)量及占淋巴細(xì)胞比例明顯增高
2.3 高氧處理增加小鼠肺組織IL-17、 IL-22含量
2.4 高氧處理增加小鼠肺組織IL-17+ ILC3和IL-22+ ILC3比例
3 討論
本文編號(hào):3801524
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1 材料和方法
1.1 材料
1.2 方法
1.2.1 BPD小鼠模型制備和分組處理
1.2.2 小鼠肺組織單細(xì)胞懸浮液制備
1.2.3 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)肺組織單細(xì)胞懸液ILC3的比例
1.2.4 ELISA檢測(cè)肺組織勻漿IL-17、 IL-22、 GM-CSF含量
1.2.5 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)肺組織單細(xì)胞懸液IL-17+ILC3及IL-22+ILC3比例
1.2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2.1 高氧處理引起肺組織肺泡減少、 炎細(xì)胞增加
2.2 高氧處理的肺組織ILC3數(shù)量及占淋巴細(xì)胞比例明顯增高
2.3 高氧處理增加小鼠肺組織IL-17、 IL-22含量
2.4 高氧處理增加小鼠肺組織IL-17+ ILC3和IL-22+ ILC3比例
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