研究背景和目的近年來,手足口病(HFMD)在全世界尤其是亞太地區(qū),都有不同程度的大規(guī)模暴發(fā)流行。腸道病毒71型(EV71)導(dǎo)致的HFMD嚴(yán)重危害兒童健康。EV71是HFMD的主要病原體,也是導(dǎo)致手足口病重癥、死亡病例的主要病原體。由EV71引起的手足口病可發(fā)展為重癥的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,進(jìn)展迅速,病死率較高。目前還不明確上市的EV71滅活疫苗對于重癥HFMD是否有預(yù)防作用,EV71感染和重癥HFMD的致病機制亟待闡明。細(xì)胞自噬(autophagy)是普遍存在于真核生物中的一種細(xì)胞內(nèi)降解過程。自噬是一種重要的抗病毒機制,但許多研究表明,RNA病毒可以利用自噬以促進(jìn)自我復(fù)制。EV71可以誘導(dǎo)并利用自噬,以促進(jìn)自身感染。VP1是EV71的結(jié)構(gòu)蛋白,集中有主要的中和抗原決定簇,研究意義重大。已有研究發(fā)現(xiàn)EV71 VP1可以誘導(dǎo)自噬,但該機制還不清楚,需要進(jìn)一步研究。VP1可與細(xì)胞表面受體結(jié)合,與許多宿主蛋白存在相互作用。本課題組發(fā)現(xiàn)了 EV71 VP1與宿主蛋白PHB2間可能存在相互作用。PHB2是自噬相關(guān)蛋白,可能通過自噬參與EV71感染。需要進(jìn)一步驗證兩者的相互作用,并探索PHB2對EV71感染...

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
    1.1 自噬與病毒
    1.2 PHB2
    1.3 病毒感染與自噬溶酶體
第二章 EV71 VP1蛋白與PHB2相互作用
    2.1 研究背景
    2.2 細(xì)胞系、病毒株、試劑及器材
    2.3 實驗步驟
    2.4 實驗結(jié)果
    2.5 討論
    2.6 小結(jié)
第三章 PHB2通過自噬參與EV71感染
    3.1 研究背景
    3.2 實驗方法
    3.3 實驗步驟
    3.4 實驗結(jié)果
    3.5 討論
    3.6 小結(jié)
第四章 EV71在自噬溶酶體的感染情況研究
    4.1 研究背景
    4.2 實驗方法
    4.3 實驗步驟
    4.4 結(jié)果
    4.5 討論
    4.6 小結(jié)
全文小結(jié)
參考文獻(xiàn)
中英文縮略詞表
碩士期間成果
致謝



本文編號：3766189