目的研究高氧對(duì)新生大鼠海馬不同區(qū)域內(nèi)星形膠質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)發(fā)育的影響。方法建立新生大鼠未成熟腦高氧損傷模型,實(shí)驗(yàn)組將日齡6 d新生大鼠暴露于80%高濃度氧持續(xù)24 h,對(duì)照組置于正�？諝庵小山M新生大鼠均于日齡7、14、21 d分別斷頭取腦組織,采用免疫熒光技術(shù)檢測(cè)海馬齒狀回、hilus和CA1區(qū)域區(qū)域星形膠質(zhì)細(xì)胞的熒光強(qiáng)度。結(jié)果 24 h 80%高氧刺激后日齡21 d海馬hilus區(qū)域星形膠質(zhì)細(xì)胞的熒光強(qiáng)度較對(duì)照組明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）;日齡7 d海馬hilus和CA1區(qū)域增殖細(xì)胞與星形膠質(zhì)細(xì)胞的熒光強(qiáng)度比值較對(duì)照組明顯降低,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。24 h 80%高氧未引起未成熟腦海馬區(qū)域的星形膠質(zhì)細(xì)胞的凋亡。結(jié)論 24 h 80%高濃度氧會(huì)引起未成熟腦內(nèi)神經(jīng)細(xì)胞的生長(zhǎng)發(fā)育障礙。 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 模型制備與實(shí)驗(yàn)分組
    1.2 標(biāo)本的采集和處理
    1.3 免疫熒光技術(shù)及圖像采集
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 高氧后新生大鼠海馬內(nèi)星形膠質(zhì)細(xì)胞的生長(zhǎng)情況
    2.2 高氧后新生大鼠海馬內(nèi)星形膠質(zhì)細(xì)胞的增殖情況
    2.3 高氧后新生大鼠海馬內(nèi)星形膠質(zhì)細(xì)胞的凋亡情況
3 討論



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