發(fā)布時(shí)間：2022-12-04 04:30

　　目的:先天性巨結(jié)腸（Hirschsprung’s Disease,HD）是小兒常見的以腸神經(jīng)系統(tǒng)缺陷、腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失為主要特征的消化道發(fā)育畸形[1],現(xiàn)階段研究認(rèn)為神經(jīng)嵴細(xì)胞在發(fā)育過程中不能定植于腸壁[2],影響腸神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)生發(fā)展,最終導(dǎo)致無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥的發(fā)生,但HD發(fā)病機(jī)制至今尚不明確。近些年研究發(fā)現(xiàn),骨形成蛋白（bone morphogenetic proteins,BMPs）被認(rèn)為是參與腸神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的重要蛋白,BMP/Smad信號(hào)通路在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的各不同階段對(duì)腸神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)生發(fā)展起著關(guān)鍵的調(diào)控作用[3]。本研究旨在分別測(cè)定HD患者正常及擴(kuò)張段、移行段和痙攣段腸壁內(nèi)BMP4、Smad1的相對(duì)含量,比較各組間BMP4和Smad1的表達(dá)情況及探討B(tài)MP/Smad信號(hào)通路HD病因?qū)W中作用及關(guān)系。材料及方法:1、收集福建省婦幼保健院2013年3月至2015年3月期間46例先天性巨結(jié)腸手術(shù)切除標(biāo)本。2、免疫組織化學(xué)法:采用SP法,用BMP4、Smad1抗體分別檢測(cè)HD患者正常及擴(kuò)張段、移行段和痙攣段腸壁內(nèi)BMP4、Smad1蛋白表達(dá)水平,PBS代替一抗作為陰性對(duì)照。3、Western... 

【文章頁數(shù)】：41 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
1. 材料
2. 方法
    2.1 SP免疫組化法
    2.2 Western blot檢測(cè)蛋白的表達(dá)
    2.3 RT-PCR檢測(cè)mRNA的表達(dá)
    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3. 結(jié)果
    3.1 免疫組化染色結(jié)果
    3.2 Western blot蛋白檢測(cè)結(jié)果
    3.3 RT-PCR檢測(cè)結(jié)果
4. 討論
結(jié)論
創(chuàng)新性及自我評(píng)價(jià)
參考文獻(xiàn)
綜述 BMP/Smad信號(hào)通路與先天性巨結(jié)腸的相關(guān)性研究
    參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文情況
致謝



本文編號(hào)：3707605