BMP/Smad信號通路與先天性巨結(jié)腸的相關(guān)性研究
發(fā)布時間:2022-12-04 04:30
目的:先天性巨結(jié)腸(Hirschsprung’s Disease,HD)是小兒常見的以腸神經(jīng)系統(tǒng)缺陷、腸神經(jīng)節(jié)細胞缺失為主要特征的消化道發(fā)育畸形[1],現(xiàn)階段研究認為神經(jīng)嵴細胞在發(fā)育過程中不能定植于腸壁[2],影響腸神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)生發(fā)展,最終導致無神經(jīng)節(jié)細胞癥的發(fā)生,但HD發(fā)病機制至今尚不明確。近些年研究發(fā)現(xiàn),骨形成蛋白(bone morphogenetic proteins,BMPs)被認為是參與腸神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的重要蛋白,BMP/Smad信號通路在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的各不同階段對腸神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)生發(fā)展起著關(guān)鍵的調(diào)控作用[3]。本研究旨在分別測定HD患者正常及擴張段、移行段和痙攣段腸壁內(nèi)BMP4、Smad1的相對含量,比較各組間BMP4和Smad1的表達情況及探討B(tài)MP/Smad信號通路HD病因?qū)W中作用及關(guān)系。材料及方法:1、收集福建省婦幼保健院2013年3月至2015年3月期間46例先天性巨結(jié)腸手術(shù)切除標本。2、免疫組織化學法:采用SP法,用BMP4、Smad1抗體分別檢測HD患者正常及擴張段、移行段和痙攣段腸壁內(nèi)BMP4、Smad1蛋白表達水平,PBS代替一抗作為陰性對照。3、Western...
【文章頁數(shù)】:41 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
前言
1. 材料
2. 方法
2.1 SP免疫組化法
2.2 Western blot檢測蛋白的表達
2.3 RT-PCR檢測mRNA的表達
2.4 統(tǒng)計學方法
3. 結(jié)果
3.1 免疫組化染色結(jié)果
3.2 Western blot蛋白檢測結(jié)果
3.3 RT-PCR檢測結(jié)果
4. 討論
結(jié)論
創(chuàng)新性及自我評價
參考文獻
綜述 BMP/Smad信號通路與先天性巨結(jié)腸的相關(guān)性研究
參考文獻
發(fā)表論文情況
致謝
本文編號:3707605
【文章頁數(shù)】:41 頁
【學位級別】:碩士
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中文摘要
英文摘要
前言
1. 材料
2. 方法
2.1 SP免疫組化法
2.2 Western blot檢測蛋白的表達
2.3 RT-PCR檢測mRNA的表達
2.4 統(tǒng)計學方法
3. 結(jié)果
3.1 免疫組化染色結(jié)果
3.2 Western blot蛋白檢測結(jié)果
3.3 RT-PCR檢測結(jié)果
4. 討論
結(jié)論
創(chuàng)新性及自我評價
參考文獻
綜述 BMP/Smad信號通路與先天性巨結(jié)腸的相關(guān)性研究
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