目的法洛四聯(lián)癥（tctrology of Fallot, TOF）是一種主要累積右心室的聯(lián)合性先天性心臟血管畸形,為紫紺型先心病中最常見(jiàn)的一種。Cx43信號(hào)蛋白在心肌細(xì)胞中的異常表達(dá)和分布可以引起多種心血管疾病,心臟先天性畸形以及心臟功能的改變。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)應(yīng)用免疫組化技術(shù),流式細(xì)胞儀技術(shù)和共聚焦顯微鏡技術(shù)對(duì)具有右心室流出道梗阻的法洛四聯(lián)癥患兒的心肌組織與無(wú)右心室流出道梗阻的心臟病患兒心肌組織相比較以對(duì)Cx43信號(hào)蛋白在心肌細(xì)胞中的表達(dá)和分布加以評(píng)價(jià)和研究。 方法所有患兒在心臟矯治術(shù)中,小心切取右心室流出道的肥厚增生或正常的心肌標(biāo)本44例。法洛氏四聯(lián)癥患兒切取右室流出道的異常增生心肌肌束并按年齡段分組。其中Ia組患兒18名,年齡段為3月至3歲。Ib組患兒12名,年齡段3歲至6歲。對(duì)照組II組14名為無(wú)右心室流出道梗阻病變的單純室間隔缺損患兒。采用免疫組化法,流式細(xì)胞定量技術(shù)以及共聚焦顯微鏡技術(shù)檢測(cè)和觀察法洛四聯(lián)癥患者的心肌細(xì)胞中Cx43信號(hào)蛋白的表達(dá)水平和三維分布變化,以及與無(wú)右心室流出道畸形患者的心肌表達(dá)的差異。 結(jié)果1.免疫組化研究表明,通過(guò)HE染色顯示,實(shí)驗(yàn)組心肌纖... 

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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英文摘要
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材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
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個(gè)人簡(jiǎn)歷
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綜述
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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