目的:通過建立急性哮喘小鼠模型,研究TGFβ/Smad信號通路與miR-21在早期氣道重塑中的作用。方法:1.實驗分組與模型制備將總計16只健康4周齡雌性SPF級BALB/c小鼠使用隨機數(shù)字表法分成A組哮喘模型組、B組正常對照組,剪趾甲標記。A組哮喘模型組在第1天及第14天予腹腔注射以生理鹽水（Normal Saline,NS）溶解雞卵蛋白（Ovalbumin,OVA）50μg和氫氧化鋁1mg的混懸液0.2ml致敏,第21天起予1%OVA溶液5ml霧化吸入30分鐘激發(fā),共7天。B組正常對照組在第1天及第14天予腹腔注射NS 0.2ml,第21天起予NS 5ml霧化吸入30分鐘,共7天。2.研究方法與指標實驗過程中觀察小鼠有無行為學表現(xiàn)改變。末次霧化吸入24小時后麻醉小鼠,解剖留取肺組織,行蘇木素-伊紅染色（Hematoxylin-Eosin staining,HE染色）、過碘酸雪夫染色（Periodic Acid-Schiff staining,PAS染色）、Masson染色觀察氣道周圍炎性細胞浸潤、氣道黏液分泌及氣道周圍膠原增生等病理情況,免疫組化染色、蛋白質(zhì)印跡法（Western ... 

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2：兩組小鼠肺組織α-SMA蛋白相對表達水平：圖2A小鼠肺組織免疫組化染色示哮喘組較正常組小鼠肺組織高表達α-SMA蛋白，氣道周圍富含α-

qRT-PCR檢測哮喘模型組及正常對照組小鼠肺組織中miR-21的表達：哮喘組VS正常組為7.224±2.569VS1±0n=6

靶基因預(yù)測軟件預(yù)測miR-21與下游靶基因TGFβRII、Smad7的互補

【參考文獻】：
期刊論文
[1]微小RNA-21在哮喘小鼠氣道重塑中的作用[J]. 徐雅琴,郁志偉,錢俊.  國際兒科學雜志. 2019 (03)
[2]肌成纖維細胞在纖維化疾病中的研究進展[J]. 于天水,官大威,馬勇,張冬梅.  中國組織化學與細胞化學雜志. 2013(02)
[3]哮喘動物模型免疫炎癥反應(yīng)發(fā)生驗證的要點[J]. 劉素芝,劉玉麗,曹國龍,方秀斌.  中國組織工程研究與臨床康復(fù). 2007(29)
[4]轉(zhuǎn)化生長因子-β與支氣管哮喘[J]. 郁志偉,張建華.  國際兒科學雜志. 2006(02)



本文編號：3687026